【醫療器械生產許可證流程條件】如何辦理醫療器械經營許可證流程

時間：2021-09-14作者：廣州安思泰企業管理咨詢有限公司瀏覽：309

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• 詞條

  詞條說明

• 【醫療器械注冊怎么辦理】如何進行醫療器械產品注冊

  這個問題比較寬泛，加幾個可能適用的限定條件：a）國內醫療器械廠家（已**生產許可證）生產的醫療器械進行CFDA（中國食藥監局）的醫療器械注冊；b）國外醫療器械廠家生產的醫療器械（在國外已經**原產國的上市批件）進行CFDA的醫療器械注冊；c）國內醫療器械廠家生產的醫療器械進行CE、FDA等的醫療器械產品注冊……關于c）沒有做過也在學習中，不能提供更多的信息，關于a）和b）大體介紹如下：a）情況下，

• 三類醫療器械經營許可證辦理條件

  醫療器械按照風險程度分為一類、二類、三類；經營一類醫療器械公司不需要申請備案和經營許可證，經營二類醫療器械公司需辦理二類醫療器械經營備案、經營三類醫療器械公司需辦理三類醫療器械經營許可證，只有二類醫療器械經營備案憑證不允許從事三類醫療器械銷售業務；只有三類醫療器械公司不可從事二類醫療器械銷售業務，二、三類醫療器械經營可兼營但均需進行另外申辦。 《醫療器械經營許可證》有效期為5年，有效期屆滿需要延續

• 一類醫療器械備案辦理資料要求

  開辦第一類醫療器械生產企業的，應當向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門辦理第一類醫療器械生產備案，提交備案企業持有的所生產醫療器械的備案憑證復印件和本辦法*八條規定的資料（*二項除外）。? 食品藥品監督管理部門應當當場對企業提交資料的完整性進行核對，符合規定條件的予以備案，發給第一類醫療器械生產備案憑證。資料要求如下：1.產品技術要求2.產品檢驗報告3.產品風險分析資料4.臨床評價資料

• 判斷廣州醫療器械經營許可證真假的方法

  判斷廣州醫療器械經營許可證真假的方法據了解，廣州有很多提供醫療器械經營許可證申請服務的公司，需要辦理醫療器械經營許可證的經營者都可以委托這些公司辦理。但是廣州也有一些不法分子在提供廣州醫療器械經營許可證假證，而使用假證是違法的行為。所以當經營者在委托廣州醫療器械經營許可證申請公司成功辦理醫療器械經營許可證后要學會如何快速判斷獲得的廣州醫療器械經營許可證的真假。那么，廣州醫療器械經營許可證的真假如何