詞條
詞條說明
【醫療器械生產許可證流程條件】醫療器械生產許可證申辦流程及要點
醫療器械生產許可證申辦流程及要點一、辦理流程醫療器械生產企業辦理生產許可證流程如下:二、申請材料(一)《醫療器械生產企業開辦申請表》(原件)(包含委托書及被委托人身份證復印件, 以及申請材料真實性的保證聲明)。(二)營業執照復印件;(三)申請企業持有的所生產醫療器械的注冊證及產品技術要求復印件;(四)法定代表人、企業負責人身份證明復印件;企業負責人任命文件的復印件;(五)生產、質量和技術部門負責人
這個問題比較寬泛,加幾個可能適用的限定條件:a)國內醫療器械廠家(已**生產許可證)生產的醫療器械進行CFDA(中國食藥監局)的醫療器械注冊;b)國外醫療器械廠家生產的醫療器械(在國外已經**原產國的上市批件)進行CFDA的醫療器械注冊;c)國內醫療器械廠家生產的醫療器械進行CE、FDA等的醫療器械產品注冊……關于c)沒有做過也在學習中,不能提供更多的信息,關于a)和b)大體介紹如下:a)情況下,
醫療器械公司注冊流程公司注冊首先要核名,醫療器械公司當然也不例外,公司名稱一般為XX醫療器械有限公司(核名時可以多備幾個公司名稱,以便于提高公司核名*)。核名通過之后,審批部門會發放名稱預先核準通知書,之后提交注冊材料領取營業執照即可。營業執照領取之后,就需要辦理相應的經營許可或者經營備案了。辦理流程一般如下:1.確保公司符合申辦條件,并向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門提出辦理申請。這里
判斷廣州醫療器械經營許可證真假的方法據了解,廣州有很多提供醫療器械經營許可證申請服務的公司,需要辦理醫療器械經營許可證的經營者都可以委托這些公司辦理。但是廣州也有一些不法分子在提供廣州醫療器械經營許可證假證,而使用假證是違法的行為。所以當經營者在委托廣州醫療器械經營許可證申請公司成功辦理醫療器械經營許可證后要學會如何快速判斷獲得的廣州醫療器械經營許可證的真假。那么,廣州醫療器械經營許可證的真假如何
公司名: 廣州安思泰企業管理咨詢有限公司
聯系人: 李生
電 話: 020-87041395
手 機: 18026411820
微 信: 18026411820
地 址: 廣東廣州天河區天河區華觀路1993號之三644房
郵 編:
網 址: camdi.cn.b2b168.com
公司名: 廣州安思泰企業管理咨詢有限公司
聯系人: 李生
手 機: 18026411820
電 話: 020-87041395
地 址: 廣東廣州天河區天河區華觀路1993號之三644房
郵 編:
網 址: camdi.cn.b2b168.com