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詞條說明
醫療器械的認證所需費用可能會因多種因素而有所不同。在本文中,我們將介紹幾個影響認證費用的因素,并提供一些建議,以幫助您預估認證的費用。1. 產品分類和復雜性醫療器械的分類和技術復雜性會顯著影響認證費用。高風險或復雜的醫療器械通常需要更多的測試、評估和審核,因此費用相對較高。因此,在設計和制造醫療器械時,需要考慮其分類和復雜性,以便較好地預估認證費用。2. 申請范圍和規模認證費用也會根據申請者的申請
一.?什么是CDRH的小規模企業計劃?定義:A small business is defined as a business, including its affiliates, whose gross receipts and sales are less than?$100 million?for the most recent tax year.小規模企業是指
大多數需要在 FDA 注冊的醫療設備企業還必須向 FDA 確定他們在商業分銷中擁有的設備,包括專為出口而生產的設備。這個過程被稱為“醫療 器 械清單”,是一種讓 FDA 了解企業正在制造或銷售的器 械的通用類別的方法。21 CFR 807 中提供了醫療 器 械列表的規定。每個通用類別均由聯邦法規* 21 篇代碼* 862-892 部分或 FDA 指定的設備名稱中的單獨分類法規表示。每個法規編號或設
在現代醫療設備領域,標識和追蹤產品的準確性和可靠性至關重要。為了滿足這一需求,UDI(唯一器械標識)應運而生。UDI是一種可讀的數字或字母數字代碼,用于識別特定設備標簽商的*特醫療設備。它由兩個重要的部分組成:設備標識符(DI)和產品標識符(PI)。設備標識符(DI)是UDI的強制性固定部分,用于標識貼標機和設備版本或型號。DI必須由經認可的FDA機構簽發,確保其準確性和可靠性。通過DI,消費者和
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