特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品有什么區別

時間：2019-03-31

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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國家質檢總局新規定：化妝品包裝要標注所有成分
經過衛生部兩次征求意見稿的《化妝品標簽標識管理規范》還未正式出臺，國家質檢總局的《化妝品標識管理規定》(下稱《規定》)便提前出爐，并將從2008年9月1日起施行。業界指出，新版《規定》有兩點較受關注，一是要求化妝品標識要標注全成分表；二是把牙膏正式列入化妝品的管理范疇。消費者可看成分選產品全國化妝品質量工作管理**齊昆鵬告訴記者，“之前國家并沒有要求化妝品標識需要全成分標注，因此這一條規定應該是
2019年最新進口化妝品備案所需資料_天健華成
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本
化妝品新原料可以授權多個境內責任人嗎？
根據《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》*十一條規定，同一化妝品新原料不得授權多個境內責任人。
如何進行進口普通化妝品備案？
進口普通化妝品備案是指將進口的化妝品產品在國內進行備案登記的過程。首先，需在國家藥監局官網進行注冊并提交相關材料，如產品名稱、生產廠家信息、所屬分類等。其次，需要在國家藥監局*的合格檢測機構進行產品質量檢測，確保產品符合國家相關標準。最后，需在國家藥監局進行備案申請，并支付相關費用。備案完成后，可在國家藥監局官網查詢備案結果，并**進口化妝品備案證書。注意，備案證書需定期較新，否則將影響產品正常