化妝品進口備案新條例

時間：2019-03-31

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
正規進口化妝品的中文標簽應包含哪些信息？
正規的進口化妝品外包裝上的中文標簽應包含以下內容： ①產品名稱；②原產國或地區名稱（指中國閩臺、中國香港、中國澳門），以及生產商名稱及地址，而不會像一些偽劣產品以簡單外文（如“Made in France”）蒙騙消費者；③經銷商、進口商、在華代理商在國內依法登記注冊的名稱和地址；④內裝物量；⑤生產批號及使用期限；⑥進口（非）特殊用途化妝品（備案）批準文號；⑦加貼CIQ標志。對體積小又無小包裝的特殊產品，
廣東省國產牙膏備案問題解答（七）
一、牙膏產品較名后，還能繼續提交原名稱的產品檢驗報告嗎？答：根據《牙膏備案資料管理規定》*二十九條規定，產品檢驗報告的受檢樣品相關產品信息應當與備案產品信息保持一致。由于較名等原因，導致檢驗報告中產品名稱等不影響檢驗或評價結果的信息與備案信息不一致的，可予以說明，并提交檢驗報告變更申請表和技術機構出具的補充檢驗報告或更正函。二、已備案的牙膏產品，如變更或增加新的生產場地，應如何提交產品檢驗報告？答
育發、脫毛、美乳、健美、除臭類化妝品是否可以提出變更、補發、延續等申請
根據國家藥品監督管理局《關于貫徹實施〈化妝品監督管理條例〉有關事項的公告》（2020年*144號）、國家藥監局關于進一步明確原特殊用途化妝品過渡期管理等有關事宜的公告（2021年 *150號）規定，過渡期內，化妝品注冊人可向國家藥監局申請育發等五類原特殊用途化妝品行政許可批件注銷申請，除此以外，國家藥監局不再受理相關產品的變更、補發或延續等其他行政許可申請事項。如有不涉及安全性、功效宣稱的事項發生
化妝品進口備案申報指導-天健華成
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版）凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部，為普及知識、增強實操性，盡量避免征引繁瑣的法規條文，而力爭用較簡明的文字，直接給出具體操作流程和注意