詞條
詞條說明
國家藥監局關于發布《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》的公告(2021年第31號)
為貫徹落實《化妝品注冊備案管理辦法》,規范和指導化妝品新原料注冊與備案工作,國家藥監局制定了《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》,現予公布,自2021年5月1日起施行。 特此公告。 附件:化妝品新原料注冊備案資料管理規定 ??????????????&nbs
每個原料后備注欄是對單個原料情形的備注,如:使用變性乙醇的,應當說明變性劑的名稱及用量;使用類別原料的,應當說明具體的原料名稱;直接來源于植物的,應當說明原植物的具體使用部位等。整個配方表下方備注欄是對于產品的整體情況備注,如產品是否含有推進劑。使用貼、膜類載體材料的,應勾選相應選項,并在對應說明欄中注明主要載體材料的材質組成,同時上傳其來源、制備工藝、質量控制指標等資料。
牙膏進口備案需要注意的細節進口牙膏需要辦理進口牙膏備案,才能合法進入中國市場銷售。在辦理進口牙膏備案的過程中,需要注意以下細節:1. 確定產品信息:首先需要確定進口牙膏的具體信息,包括品牌、型號、成分、用途等。這些信息將用于備案申請。2. 準備相關文件:需要準備一系列文件,包括產品描述、成分分析表、質量標準證明、安全評估報告等。這些文件需要符合中國相關法規要求,并由官方機構審核。3. 提交申請:將
化妝品作為人們日常生活中**的產品,其注冊申請也成為化妝品企業的關鍵環節。成功申請化妝品注冊,不僅是保證產品質量和安全性的重要手段,較是企業發展和品牌推廣的重要途徑。因此,掌握化妝品注冊的必知事項,對于化妝品企業和消費者來說都是非常重要的。首先,化妝品注冊的**是產品性能。化妝品注冊申請需要提供產品的配方、制作工藝、質量標準等信息,這些信息都與產品的性能密切相關。化妝品的性能包括產品的功效、安
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