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詞條說明
在確定510(k)提交的實質等同性時,有幾個關鍵步驟需要遵循。首先,需要識別謂詞設備的相關信息,包括商品名稱、型號、510(k)提交者和510(k)編號。這些信息將作為比較的基礎。其次,贊助商必須提供兩種設備之間的詳細比較。這包括使用說明、技術和性能規格等方面的比較。使用說明是非常重要的,因為它會告訴用戶如何正確操作設備。技術方面的比較可以涵蓋設備的工作原理、部件組成等內容。性能規格方面的比較包括
常見查詢平臺大盤點NMPA 國家藥品監督管理局NMPA(https://www./datasearch/home-index.html#category=ylqx)作為我國醫療器械及藥品的監督管理機構,是查詢醫療器械信息的*官方系統。在這個平臺上,你能查到中國境內醫療器械的產品、注冊、進口、許可、備案、分類目錄、企業、相關標準、法規政策等基本信息 。比如你想了解某一款國產醫
MDR認證下TCF技術文件應包含如下信息?1.客戶基本信息(公司英文名稱、地址英文版、產品名)2.產品說明書3.產品包裝及內外標簽4.產品描述5.UDI-DIs和SR**.設計與制造信息??6.1物料清單???6.2生產流程圖???6.3場地描述??6.4合法生產商信息??6.5
FDA上市前通知510(K)有三種類型,包括傳統510(K)、簡略510(K)和特殊510(K)。在本文中,將會介紹這三種類型的適用情況、所需提交的資料和審核周期,以及簡略510(K)和特殊510(K)的具體內容和要求。?一、510(K)適用情形、所需提交資料和周期介紹傳統510(K):傳統510(K)適用于所有II類和部分I類擬上市產品的**次進入市場,以及已上市產品的預期用途和基本科
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
聯系人: 楊經理
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