進口牙膏備案流程及注意事項

時間：2023-10-18

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
化妝品新原料注冊審批常見問題解答
問題：新原料用戶名申請時境內責任人授權書應寫明哪些內容？解答：根據《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》*十一條規定，境內責任人授權書應當至少載明以下內容和信息：化妝品新原料注冊人、備案人和境內責任人名稱；授權和被授權關系；授權范圍；授權期限。問題：新原料境內責任人授權書到期了怎么辦？解答：根據《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》*十一條規定，境內責任人授權書所載明的授權期限到期后，應當在授權期限屆
2019進口化妝品申報備流程周期
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本
征求意見|《祛斑美白類特殊化妝品技術指導原則（征求意見稿）》及起草說明---備注
檢驗項目（○：必做項目）備注微生物菌落總數○?霉菌和酵母菌總數○耐熱大腸菌群○金黃色葡萄球菌○銅綠假單胞菌○理化汞○?鉛○?砷○?鎘○?pH值○?甲醇?乙醇、異丙醇含量之和≥10%（w/w）的產品。二惡烷?含有乙氧基結構原料的產品。石棉?含有滑石粉原料的產品。甲醛?含有甲醛及甲醛緩釋體類原料的產品。
國家藥監局關于成立化妝品標準化技術的公告（2024年第53號）
為貫徹落實《化妝品監督管理條例》，進一步做好化妝品標準（含牙膏）制修訂工作，國家藥監局決定成立化妝品標準化技術**（下稱**）。**由164名委員組成，秘書處設在中國食品藥品檢定研究院。**設職務委員，由國家藥監局和中國食品藥品檢定研究院相關負責人組成。 **下設8個分技術**，通用技術要求、原料和包裝材料、安全評價等3個分技術**秘書處設在中國食品藥品檢定研究院，人體安全與功效評價