國家藥監局發布《化妝品生產許可管理基本數據集》等5個化妝品信息化標準

時間：2023-07-04作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：111

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• 詞條

  詞條說明

• 江蘇|進口普通化妝品6.30前未提交年度報告限期改正

  根據《化妝品注冊備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）和《國家藥監局關于實施〈化妝品注冊備案資料管理規定〉有關事項的公告》（2021年*35號）要求，自2022年1月1日起，通過原注冊備案平臺和新注冊備案平臺備案的普通化妝品，統一實施年度報告制度，備案人應當于每年1月1日至3月31日期間通過新注冊備案平臺提交備案時間滿一年的普通化妝品的年度報告。我省部分企業未按規定要求提交相關進口普通化妝品的年度報告

• 自貿區進口非特化妝品備案資料清單及遞交備案資料的有關注意事項

  自貿區進口非特化妝品備案資料清單及遞交備案資料的有關注意事項 本文由北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部友情提供，適用于在上海市自貿區及其他自貿區實施的“證照分離”改革試點項目“**進口非特殊用途化妝品備案”，從自貿區口岸進口，且境內責任人注冊地在自貿區所在省市轄區的**進口非特殊用途化妝品備案工作。 一、備案資料清單 （一）進口非特殊用途化妝品備案申請表； （二）產品中文名稱命名依據；

• 自貿區進口非特殊用途化妝品備案是怎么進行的

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） 凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部，為普及知識、增強實操性，盡量避免征引繁瑣的法規條文，而力爭用較簡明的文字，直接給出具體操作流程和注意

• 《化妝品標簽管理辦法》的過渡期是如何規定的？

  自2022年5月1日起，申請注冊或者進行備案的化妝品，產品標簽必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求。2022年5月1日之前申請注冊或者進行備案的化妝品，未按照《化妝品標簽管理辦法》規定進行標簽標識的，化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產品標簽的較新，使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求。