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詞條說明
《保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則(2020年版)》等發布
市場監管總局關于發布《保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則(2020年版)》《保健食品原料用菌種安全性檢驗與評價技術指導原則(2020年版)》《保健食品理化及衛生指標檢驗與評價技術指導原則(2020年版)》的公告根據《*人民共和國食品安全法》,經與國家衛生健康委協商一致,市場監管總局制定了《保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則(2020年版)》《保健食品原料用菌種安全
公司優勢 專業化背景 在多年實踐中造就了一支專業化的化妝品、健康食品注冊備案人才梯隊,公司實行注冊經理、注冊總監和審評*預審組“三級質控”制度,高效率、重安全,使申報的專業性居同類公司**。 標準化流程 ?①產品配方等基礎資料必經公司*組認證通過后方可正式簽約;②嚴格設計產品申報方案,實施制度化的全程跟蹤;③組織*評委團在評審會前預審;④安排技術公關,保證在**時間提交補充資料。
01為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化?按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定,化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理制度。目前,很多企業建立了相應的實驗室,具備一定的檢驗能力,能夠通過自行檢驗對上市產品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革,助力行業發展,縮短產品上市時間,《公告》提出在確保產品質量安全的基礎上,對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施進行優化調
非特殊用途化妝品的備案工作幾乎是每家化妝品生產企業質量、法規部門工作人員必須從事的內容,該工作雖然不難但是較為繁瑣,而且經常會遇到法規中沒有明確的情況出現,下面就由天健華成帶領大家了解一下關于化妝品生產企業備案工作中遇到的問題(信息來源:中國注冊申報網)。 非特殊化妝品備案要點 1、產品包裝上,一定要寫警示語嗎? 中文產品名稱 是否一定要標在正面?(法規中說的是標注在主視面) 答:產品標準中要求
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
電 話: 010-84828042
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