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詞條說明
根據國家藥品監督管理局《關于發布實施的公告》(2021年*77號)要求,自2022年5月1日起,申請注冊或者進行備案的化妝品,必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求;此前申請注冊或者進行備案的化妝品,未按照《化妝品標簽管理辦法》規定進行標簽標識的,化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產品標簽的較新,使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求。化妝
需配合使用的普通化妝品,備案時如何開展毒理學試驗?答:根據《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》附件1《化妝品注冊和備案檢驗項目要求》“毒理學試驗、人體安全性與功效評價檢驗可按照說明書中使用方法進行檢驗;當存在各部分單獨使用的可能性時,應當分別檢驗。”
3月23日,《牙膏監督管理辦法》(以下簡稱《辦法》)印發,自今年12月1日起施行。《辦法》貫徹落實《化妝品監督管理條例》(以下簡稱《條例》)有關要求,在制定過程中,對比主要國家和地區牙膏監管模式,廣泛聽取監管人員、行業協會、企業及業內*意見,經歷了多次修改完善,其發布實施將提升牙膏質量安全水平,規范牙膏功效宣稱,促進牙膏產業健康發展。牙膏管理制度法規逐步完善牙膏是人們生活中經常使用到的日用品,其
在進口化妝品備案注冊申報產品中,可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料,應當符合《化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南》及相關法規要求。凡按化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南要求,經過危害識別分析的承諾書予以認可;未經危害識別分析的承諾書,不予認可。所以在實際資料編寫工作中,應謹慎對待每一個可能具有安全風險的物質,進行科學全面的風險評估。下面,北京天健華成**投資顧問有限公司
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