保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法推進(jìn)保健食品注冊備案雙軌制

時間：2019-08-21作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：313

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• 詞條

  詞條說明

• 北京市監(jiān)局|關(guān)于對《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案工作的公告》公開征集意見情況的反饋

  2023年5月24日至6月2日，市市場監(jiān)督管理局在市**門戶網(wǎng)站（“首都之窗”）和本單位門戶網(wǎng)站對《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案工作的公告（公開征求意見稿）》向社會公開征集意見。共收到社會各界意見建議2條，現(xiàn)依照相關(guān)法律法規(guī)，分別就意見采納情況作出如下說明：一、《*人民共和國食品安全法》*三十條、《*人民共和國食品安全法實施條例》*十四條規(guī)定，制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和申請企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案的法定主體為食

• 什么樣的產(chǎn)品需要申請保健食品注冊？

  什么樣的產(chǎn)品需要申請保健食品注冊？生產(chǎn)和進(jìn)口下列產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)申請保健食品注冊：（一）使用保健食品原料目錄以外原料（以下簡稱目錄外原料）的保健食品；（二）**進(jìn)口的保健食品（屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外）。**進(jìn)口的保健食品，是指非同一國家、同一企業(yè)、同一配方申請中國境內(nèi)上市銷售的保健食品。對保健食品注冊產(chǎn)品和申請人有什么要求？產(chǎn)品聲稱的保健功能應(yīng)當(dāng)已經(jīng)列入保健食品功能目錄。國產(chǎn)保健食

• 化妝品申報產(chǎn)品配方時系統(tǒng)有多個備注欄如何填寫？

  產(chǎn)品配方申報時系統(tǒng)有多個備注欄如何填寫？每個原料后備注欄是對單個原料情形的備注，如：使用變性乙醇的，應(yīng)當(dāng)說明變性劑的名稱及用量；使用類別原料的，應(yīng)當(dāng)說明具體的原料名稱；直接來源于植物的，應(yīng)當(dāng)說明原植物的具體使用部位等。整個配方表下方備注欄是對于產(chǎn)品的整體情況備注，如產(chǎn)品是否含有推進(jìn)劑。使用貼、膜類載體材料的，應(yīng)勾選相應(yīng)選項，并在對應(yīng)說明欄中注明主要載體材料的材質(zhì)組成，同時上傳其來源、制備工藝、質(zhì)量

• 市場監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產(chǎn)品技術(shù)要求》的公告

  根據(jù)《*人民共和國食品安全法》《保健食品原料目錄 人參》《保健食品原料目錄 西洋參》《保健食品原料目錄 靈芝》，市場監(jiān)管總局制定《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產(chǎn)品技術(shù)要求》，現(xiàn)予公告，自 2024年5月1日起施行。市場監(jiān)管總局2024年4月28日