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詞條說明
一、化妝品安全評估報告輔助生成工具“粵安評”應如何使用?為助推完整版化妝品安評資料制度實施,廣東省藥監局推出化妝品安全評估報告輔助生成工具“粵安評”,現已免費向全省化妝品生產企業開放使用,具體使用指南可查詢廣東藥監微信公眾號發布的指引。二、普通化妝品備案的法律定位是什么?對于普通化妝品,《化妝品監督管理條例》明確規定,企業提交備案資料后即完成備案,取消了普通化妝品上市前的審批環節,這意味著企業提交
化妝品申報中對于染發產品,產品執行的標準中染發劑理化指標的控制范圍應如何正確填報
應根據染發劑的配方申報量進行填報。對于兩劑或兩劑以上混合使用的染發產品有兩種填報方式:一是按照Ⅰ劑或染劑中各染發劑的濃度填報染發劑指標的控制范圍;二是按照混合使用時各染發劑的濃度填報染發劑指標的控制范圍,并注明混合比例。
自貿區進口非特化妝品備案資料清單及遞交備案資料的有關注意事項 本文由北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部友情提供,適用于在上海市自貿區及其他自貿區實施的“證照分離”改革試點項目“**進口非特殊用途化妝品備案”,從自貿區口岸進口,且境內責任人注冊地在自貿區所在省市轄區的**進口非特殊用途化妝品備案工作。 一、備案資料清單 (一)進口非特殊用途化妝品備案申請表; (二)產品中文名稱命名依據;
進口化妝品注冊的流程及操作一、流程概述進口化妝品注冊的流程主要包括申請、審核、測試、注冊四個步驟。具體流程如下:1. 申請:進口商需要向國家相關部門提交申請,包括產品信息、制造商信息、進口商信息等。2. 審核:國家相關部門會對申請進行審核,主要檢查產品的安全性、有效性、合法性等。3. 測試:如果產品存在安全或有效性問題,進口商需要按照相關部門的要求進行測試,以證明產品符合相關標準。4. 注冊:經過
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