申請保健食品注冊應當提交下列材料

時間：2019-03-24作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：81

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• 詞條

  詞條說明

• 多個生產企業生產同一普通化妝品的，該產品備案時檢驗報告如何提交？

  多個生產企業生產同一普通化妝品的，該產品備案時檢驗報告如何提交？答：根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十三條“多個生產企業生產同一產品的，應當提供其中一個生產企業樣品完整的產品檢驗報告，并提交其他生產企業樣品的微生物與理化檢驗報告。”

• 國家藥監局化妝品咨詢問答整理

  1.牙膏備案需要什么材料？您好！您的問題可參考《國家藥監局關于發布實施牙膏備案資料管理規定的公告（2023年*148號）》。如需下載，可登錄國家藥品監督管理局網站，在搜索框輸入“牙膏備案資料管理規定”進行搜索后下載。感謝您的關注！2.行政受理大廳資料郵寄地址？您的資料可郵寄至國家藥監局行政受理服務大廳。郵寄地址：北京經濟技術開發區廣德大街22號院一區2號樓一層，郵件上請標明具體的受理業務。感謝您的

• 化妝品備案檢驗報告中的產品名稱、送檢人與產品注冊備案信息不一致的情況如何處理？

  檢驗報告中的產品名稱、送檢人與產品注冊備案信息不一致的情況如何處理？答：根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十三條（一）：2.產品檢驗報告中載明的產品信息應當與注冊或者備案產品相關信息保持一致。由于較名等原因，導致檢驗報告中產品名稱、企業名稱等不影響檢驗結果的信息與注冊備案信息不一致的，應當予以說明，并提交檢驗報告變更申請表和檢驗檢測機構出具的補充檢驗報告或者更正函。

• 化妝品備案和化妝品注冊的區別是什么?

  化妝品備案和化妝品注冊在本質上存在明顯的區別。首先，化妝品備案是指在中國境內生產或進口的化妝品在上市銷售前，需要向**部門提交相關資料進行備案。備案的過程一般包括產品名稱、成分、生產廠家、進口商等信息的登記和公示。這一過程是對市場上化妝品的規范化管理，有助于消費者了解產品的真實情況。相比之下，化妝品注冊則較為嚴格。化妝品注冊是指在中國境內生產或進口的化妝品，需要經過國家相關部門的注冊程序，才能進行