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詞條說明
出口各國法規要求 出口歐洲法規:歐盟CE認證(CE整套技術文件編訂、 CE四版臨床評價(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)編寫)、ISO13485:2016認證、歐盟授權代表(德國,英國和荷蘭)、歐盟注冊、歐盟自由銷售證書、防護服PPE指令Type5/6認證 出口美國法規:醫療器械、化妝品、食品美國FDA注冊(含FDA510K申請)、美國代理人、 FDA 驗廠輔導及整改、FDA警告信應對&am
很多客戶問我們如何快速獲得歐盟MDR認證證書。這個問題并不難回答,歐盟MDR認證是非常嚴謹的認證流程,除非您去找一個沒資格的機構去買一張假證書(如果是這樣您還不如自己在家打印了),只要是有MDR認證資格的機構,現在發證都非常謹慎,所以說需要快速獲得歐盟MDR認證證書,只能從咨詢和認證兩個環節去做時間管理。1:首先您要多了解幾個發證機構,看看各個機構的排隊情況,哪個機構的等待時間比較短。2:選擇一個
歐盟授權代表,作為中國器械制造商出口歐盟必須的一個相關方,既影響著器械制造商上市前市場準入的合規狀態,又影響著器械上市后各類事件處理的風險控制,可謂是非常關鍵。什么是歐盟授權代表?“授權代表”是指在歐盟境內的任何自然人或法人,得到并接受位于歐盟以外的制造商的書面授權,代表該制造商按照本法規對制造商所規定的義務要求所進行的一切行動。歐盟授權代表的職責有哪些?授權代表應執行其和制造商間協議約定的任務。
UKCA報考條件有哪些?英國認證協會 (UK Certification Association),簡稱UKCA。成立于英國倫敦市,是目前國際認證標準委員會,是經英國政府許可商業化運營的職業認證機構。美國認證聯盟(ACA)的會員單位之一,接受其監管,擁有統一的國際認證標準化互認系統,是英國的權威的職業技能認證機構。(1)具有心理學、教育學、醫學等專業大專以上學歷;(2)具有其他專業本科以上學歷;(
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