云南保健食品標簽有什么要求

時間：2023-10-26

作者：西艾歐認證（廣州）有限公司

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藥品網絡銷售監管要點培訓
藥品網絡銷售監管要點培訓。隨著現在互聯網的發展，越來越多的電商平臺和商家出現，外賣、物流配送、電商直播等方式層出不窮，而現在醫藥領域也是不例外的，足不出戶即可購買到各式商品，因而也越來越多人通過網上購藥?；ヂ摼W購物的方便快捷，隨之而來的問題也日益增加。賣家無證經營、銷售過期變質等假劣藥品、隨意銷售處方藥、無藥品廣告批文但發布廣告等藥品網絡銷售違法違規問題也成為常見問題。對此，藥品監督管理局陸續出臺
醫療器械注冊流程資料講解課程
醫療器械注冊流程資料講解課程。醫療器械注冊是產品上市中的重要一環，旨在確保該器械在設計和制造過程中符合其預期用途和性能，對其安全性和后續使用效果有一定的**。具體來說，醫療器械注冊會涉及到產品分類、流程、申報材料、臨床試驗、試驗數據記錄、產品安全性評估等事項，也與許多醫療器械政策法規密不可分，其中的專業性可想而知，大家一時之間可能也難以完全掌握。而CIO合規保證組織于近期推出的“醫療器械注冊路徑、
云南醫療器械GMP評估服務
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中藥飲片企業中常見GMP缺陷分析
中藥飲片企業中常見GMP缺陷分析。對應于中藥飲片生產經營企業而言，GMP內容是大家需要了解并熟悉運用的。然而在長時間的運營中，隨著人員的變動、政策法規的較新，企業在執行GMP上難免會出現一些偏差，此時就需要及時了解到新消息，進行查漏補缺，避免出現重大疏漏導致產品質量問題，或者被處罰。對此，CIO合規保證組織借助“CIO在線”平臺，推出了【中藥飲片GMP審計常見缺陷探析】課程，幫助大家了解在中飲片企