兒童化妝品標(biāo)簽需要特別標(biāo)注哪些內(nèi)容？

時間：2023-09-15作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：100

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• 詞條

  詞條說明

• 申請保健食品注冊應(yīng)當(dāng)提交哪些材料？

  申請保健食品注冊應(yīng)當(dāng)提交哪些材料？申請保健食品注冊應(yīng)當(dāng)提交下列材料：（一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書；（二）注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件；（三）產(chǎn)品研發(fā)報告，包括研發(fā)人、研發(fā)時間、研制過程、中試規(guī)模以上的驗證數(shù)據(jù)，目錄外原料及產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性的論證報告和相關(guān)科學(xué)依據(jù)，以及根據(jù)研發(fā)結(jié)果綜合確定的產(chǎn)品技術(shù)要求等；（四）產(chǎn)品配方材料，包括原料和

• 《化妝品風(fēng)險物質(zhì)識別與評估技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》 起草說明

  為規(guī)范和指導(dǎo)化妝品安全評估工作，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》及相關(guān)法律法規(guī)、國家標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范的要求，國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司組織中國食品藥品檢定研究院（以下簡稱中檢院）起草了《化妝品風(fēng)險物質(zhì)識別與評估技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》（以下簡稱《技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》）?，F(xiàn)將起草的有關(guān)情況說明如下：一、起草的必要性2021年，《化妝品監(jiān)督管理條例》和相

• 化妝品進(jìn)口備案新條例

  進(jìn)口新條例 進(jìn)口化妝品跟國產(chǎn)特殊用途化妝品一樣需要進(jìn)行行政許可審批，在此過程中要經(jīng)過一系列嚴(yán)格的檢測，比如動物實驗。 近年來不少海外國家出于保護(hù)動物的目的已經(jīng)取消了化妝品的活體實驗，許多國外化妝品品牌也承諾絕不進(jìn)行動物實驗，這對于想進(jìn)入中國市場的品牌是一個必須直面的問題。在國外*的英國美妝品牌美體小鋪(The Body Shop International plc)以*人權(quán)和環(huán)保**，就曾明

• 國家藥監(jiān)局關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗管理措施有關(guān)事宜的公告（2023年 第13號）

  為進(jìn)一步深化“放管服”改革，落實企業(yè)主體責(zé)任，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》等規(guī)定，按照風(fēng)險管理的原則，國家藥監(jiān)局決定進(jìn)一步優(yōu)化普通化妝品備案檢驗管理措施?，F(xiàn)就有關(guān)事宜公告如下：一、自本公告發(fā)布之日起，普通化妝品采用檢驗方式作為質(zhì)量控制措施且生產(chǎn)環(huán)節(jié)已納入省級藥品監(jiān)督管理部門的日常監(jiān)管范圍，產(chǎn)品安全風(fēng)險評估結(jié)果能夠充分確認(rèn)產(chǎn)品安全性的，備案人在進(jìn)行產(chǎn)品備案時，可提交由化妝品備