沒有補錄的化妝品還可以繼續生產嗎？廣東藥監局近期化妝品互動問答匯總

時間：2023-06-29作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：85

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• 詞條

  詞條說明

• 中檢院發布《化妝品安全評估資料提交指南（征求意見稿）》等2項技術文件

  各有關單位：為確保化妝品安全評估工作平穩推進，引導企業逐步完善化妝品安全評估體系建設，規范和指導化妝品安全評估資料的編制和提交，根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品安全評估技術導則（2021年版）》等相關要求，國家藥品監督管理局化妝品監督管理司組織中檢院起草了《化妝品安全評估資料提交指南（征求意見稿）》《化妝品風險物質識別與評估技術指導原則（征求意見稿）》2項技術文件及其起

• 化妝品備案注冊申報｜進一步明確化妝品中的植物組分及其名稱

  問： 化妝品中文名稱中使用原料名稱時，應當如何管理？使用的原料名稱為通俗名或植物全株名稱時，有何具體要求？答：根據《化妝品命名規定》要求，產品名稱中使用具體原料名稱或表明原料類別詞匯的，應當與產品配方成分相符。產品名稱中使用具體原料名稱的，產品配方成分中應當含有該原料；產品名稱中使用原料類別詞匯的，產品配方成分中應當含有該類別能夠包括的具體原料。產品名稱中使用的原料名稱為通俗名稱的，該通俗名稱應當

• 進口化妝品及國產特殊用途化妝品申報注冊行政許可檢測指南

  一、??????? 概述 凡進口化妝品及國產特殊用途化妝品必須持有國家藥品監督管理局（以下簡稱NMPA）頒發的化妝品衛生許可批件/備案憑證方可在中國市場上銷售。 申請化妝品行政許可批件，首先到NMPA認定的化妝品行政許可檢驗機構進行產品的行政許可檢測。檢測完畢后，申報單位依照《化妝品行政許可申報受理規定》（國食藥監許[2009

• 《化妝品標簽管理辦法》的過渡期是如何規定的？

  自2022年5月1日起，申請注冊或者進行備案的化妝品，產品標簽必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求。2022年5月1日之前申請注冊或者進行備案的化妝品，未按照《化妝品標簽管理辦法》規定進行標簽標識的，化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產品標簽的較新，使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求。