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什么情況下,F(xiàn)DA醫(yī)療器械不良事件報告可以進行豁免或變更?
FDA醫(yī)療器械不良事件報告可以根據(jù)21 CFR 803.19(b)的規(guī)定進行豁免或變更。制造商、進口商和用戶設施可以根據(jù)自身情況提交請求,申請豁免或差異化報告要求。如果獲得批準,F(xiàn)DA將確定允許偏離報告要求的具體方面,并可能施加特定的報告條件以保護公眾健康。這些條件可能包括豁免、差異或替代形式的不良事件報告涵蓋的特定設備、后續(xù)報告內容以及提交報告的時間框架或機制。?FDA對豁免和差異請求
FDA規(guī)定一些類別的食品銷往美國是需要向其申請注冊的,食品企業(yè)可依據(jù)如下類別查詢自己的產品是否需要申報。1、需要注冊的食品:酒類、面糖制品、飲料、糖果、谷類食品、奶酪、巧克力或可可、咖啡或茶、食品色素2、食品FDA注冊標簽要求? ? ? 美國食品藥品管理具局發(fā)布不允許進口美國的食品標簽要求,要求提出了產品所有者或收貨人在不允許進入美國的進口食品上粘貼標簽的法規(guī)提案,規(guī)
口罩檢測除了保證口罩用原材料的質量安全外,還要檢測針對各種不同口罩過濾效果檢測,防護服、口罩對于疫情防護起著至關重要的作用,可謂是生命安全的護身符!只有合格的防護口罩、防護服才能起到有效的保護作用,不合格的防護用品只會適得其反。N95型口罩是NIOSH(美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所,National Institute for OccupationalSafety andHealth)認證的9種顆粒
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