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詞條說明
自由銷售證書在**貿(mào)易中扮演著重要的角色。它不僅是一種證明產(chǎn)品質(zhì)量合格和合法生產(chǎn)銷售的證明,還具有多種用途,為企業(yè)在海外市場**成功提供了有力的支持。?首先,自由銷售證書在收貨方海關清關中起到了至關重要的作用。在貿(mào)易保護主義盛行的今天,許多國家的海關要求進口方必須提供自由銷售證書才能順利清關提貨。這是因為自由銷售證書能夠證明產(chǎn)品符合質(zhì)量標準和合法生產(chǎn)銷售,從而**了國家的利益和消費者的權
特殊醫(yī)療器械符號所有醫(yī)療器械標簽要求均在 MDR 2017/745 附件一*三章、*三章中進行了描述。它們概述了醫(yī)療器械標簽上必須包含的內(nèi)容,并作為下述符號的立法參考。#1.?醫(yī)療器械:該符號表示制造商旨在用于人類特定醫(yī)療目的的產(chǎn)品,例如診斷、預防、監(jiān)測、**或緩解疾病。#2.?含有人類血液或血漿衍生物的醫(yī)療器械#3。含有藥物成分的產(chǎn)品#4。含有有害物質(zhì)的醫(yī)療器械:該符號表示含
FDA發(fā)布最新結構化產(chǎn)品標簽(SPL)實施指南
FDA Publishes Structured Product Labeling (SPL) Implementation Guide with Validation Procedures for Cosmetic Product Facility Registrations and Product ListingsCosmetics Constituent UpdateOctober 13,
二類醫(yī)療器械推進實施醫(yī)療器械唯一標識,監(jiān)管將加強嗎?
根據(jù)國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康、國家醫(yī)保局《關于做好*三批實施醫(yī)療器械唯一標識工作的公告》,*三批醫(yī)療器械唯一標識實施品種已經(jīng)確定。該公告針對風險程度和監(jiān)管需要,選定了包括一次性使用產(chǎn)品、集中帶量采購中選產(chǎn)品以及醫(yī)療美容相關產(chǎn)品在內(nèi)的103種第二類醫(yī)療器械。?這一舉措旨在進一步加強對醫(yī)療器械的監(jiān)管,**患者用藥安全,提高醫(yī)療質(zhì)量。根據(jù)公告的要求,2024年6月1日起生產(chǎn)的上述醫(yī)療器械將被要
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