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英代與歐代有何不同?英國脫歐后,醫療器械相關法規也隨之進入過渡期,作為器械出口企業,必須提前學習、熟悉英國將實行的法律法規,以避免由于法規差異而造成巨大的企業損失,今天我們就先談談脫歐后英國代理人與之前的歐盟代理人有哪些不同點:英代全稱是UK Responsible Person英國責任人英國境外的制造商必須指定在英國設立的英國負責人。其職責主要為:?英國負責人代表英國以外的制造商行事,以執行與制
將通過建立醫療器械唯一器械識別(UDI)系統來加強患者安全。該系統是澳大利亞**。如果在整個醫療保健和供應鏈系統中使用,它將允許跟蹤和追蹤醫療設備,包括那些已植入患者體內的設備。在整個較廣泛的醫療保健系統中,UDI 旨在成為商業和臨床交易環境中使用的標識符。例如,在出院總結、患者記錄、登記、臨床筆記和記錄、采購訂單、發票、庫存維護/管理中。澳大利亞 UDI 系統的建立將使消費者、醫療保健專業人員、
化妝品FDA注冊是確保產品在美國市場合法銷售的重要步驟。角宿團隊憑借其專業知識和豐富經驗,可以為您提供全面的FDA化妝品注冊服務。以下是注冊流程的簡要介紹:了解法規要求:首先,您需要了解FDA對化妝品的具體法規和要求,包括產品分類、成分標準、標簽規定等 。準備申請材料:根據FDA的要求,準備包括產品成分表、標簽草案、安全性評估報告、生產商信息等相關文件和資料 。提交注冊申請:將準備好的申請材料提交
如何申請 FDA 小型企業資質,并節省成本,簡化您的 FDA 510k 注冊流程的方法。一、了解 FDA 小型企業資質FDA 小型企業資質是針對具有少量員工和有限資金的企業設計的一項特殊認證。獲得此資質將使您能夠享受一系列優惠政策,包括減免注冊費用、加快注冊進程以及獲得更多的技術支持。要申請 FDA 小型企業資質,您需要滿足一些基本要求,例如企業規模、年收入等。詳細了解這些要求,將有助于您較好地準
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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