詞條
詞條說明
一、ISO13485 認證體系是何方神圣?ISO13485 認證體系的全稱為《醫療器械質量管理體系 用于法規的要求》,是**標準化組織(ISO)專門為醫療器械行業量身打造的質量管理體系標準。自 1996 年問世以來,歷經多次修訂,現行的 ISO13485:2016 版較是集大成者,在**醫療器械領域被廣泛采用。它適用于醫療器械的設計開發、生產、貯存和流通、安裝、服務以及最終停用及處置等全生命周期環
在**醫療防護領域,N95口罩因其高效過濾性能而成為*醫護人員的重要裝備。面對美國市場的高準入門檻,N95口罩需通過NIOSH認證,以確保其安全性和有效性。角宿團隊,憑借專業的技術力量和數百個成功案例,為您提供全程專業顧問服務,確保您的N95口罩NIOSH認證。一、N95口罩NIOSH認證流程前期審核:向NPPTL提交信息采集表和工廠、生產線照片,進行初步評估。技術審核:通過NPPTL評
在準備FDA 510k申請時,確實存在一些常見的錯誤或陷阱,制造商應當避免以確保申請過程的順利進行。以下是角宿團隊總結的一些主要的潛在問題及其避免方法:### 常見錯誤及避免策略1. **不準確的產品描述**:? ?- 錯誤:產品描述過于模糊或包含錯誤的技術細節。? ?- 避免策略:確保描述準確、詳細,與產品設計和功能相符。2. **預期用途不明確**:&n
為什么醫療器械需要CE標志?CE 標志證明醫療器械符合適用的歐盟法規。CE標志的目的是能夠在歐盟自由銷售醫療器械,前提是該器械滿足任何國家要求(例如注冊和語言要求)。?根據歐盟醫療器械法規,此類器械在上市時需貼有CE標志。在這種情況下,營銷是指醫療器械**可供分銷或使用(例如向分銷商、醫療保健專業人員或患者)。無論設備是新的還是完全翻新的,也無論是免費提供還是付費提供,這都適用。然而,根
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
聯系人: 楊經理
電 話:
手 機: 17802157742
微 信: 17802157742
地 址: 上海浦東申港申港大道133號609
郵 編:
網 址: bys0613.b2b168.com
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
聯系人: 楊經理
手 機: 17802157742
電 話:
地 址: 上海浦東申港申港大道133號609
郵 編:
網 址: bys0613.b2b168.com