美容儀在藥監局怎么注冊？有哪些注冊要求？不經注冊生產銷售美容儀有哪些風險？

時間：2023-08-17

作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司

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詞條說明
隱形眼鏡在美國FDA的劃分及注冊
不同國家對于隱形眼鏡以及相關產品的監管標準存在一定的差異。在我國，隱形眼鏡被歸類為第三類醫療器械進行監管，而在美國，根據FDA法規21CFR886.5925，日拋型隱形眼鏡被劃分為二類醫療器械進行監管，而非日拋型的長期佩戴型產品則劃分為三類醫療器械進行監管。這意味著在美國，對于不同類型的隱形眼鏡產品，其監管要求和審批流程也存在差異。?例如，日拋型親水性隱形眼鏡在美國的產品代碼為LPL，而
CE證書從哪里獲得？具有“公告機構”身份的認證機構
在CE認證過程中，從具有“公告機構”身份的認證機構獲取認證證書是非常重要的。在歐盟境內，約有1000家認可機構執行CE認證標簽認證流程。根據法規規定，如果認證責任交給了CE標志術語的公告機構，那么從其他不具備“公告機構”地位的機構獲得的證書將是無效的。根據客戶的行業經驗，我們了解到，這種情況是生產商最常遇到的問題。因此，為了避免出現無效證書的情況，我們必須確保從具備適當授權的機構獲*書。公告機構
歐美UDI戰略和實施指南：確保醫療器械公司合規
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MDR\IVDR法規下如何建立合規的質量管理體系
歐盟MDR\IVDR法規*10條*8點明確要求：制造商應確保采取必要流程，使產品系列的生產符合本法規的要求。為此，企業需準確掌握過渡至MDR\IVDR法規新要求所需內容：據EN ISO13485:2016適用要求建立QMS，并審查適用的MDR\IVDR法規條款，確認QMS和記錄中欠缺之處。?MDR\IVDR法規下QMS要求包括法規符合性策略、確定適用的一般安全和性能要求GSPR、管理層所