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為進一步規范化妝品監督管理工作,規范生產經營者行為,引導消費者科學理性消費,國家藥監局化妝品監管司整理了化妝品注冊備案工作發現和化妝品業界反映的問題,并依據我國現行化妝品法規規定和有關技術規范,逐一進行了解答。 問:進口產品原包裝上標注了我國法規禁止標注的內容,如產品宣稱中有“抗炎癥成分”表述等,注冊或備案時應當如何申報? 答:進口產品原包裝標注內容不符合我國化妝品法規相關要求的,首先應當結合產
本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品,備案后**的是電子版備案憑證,備案產品按照“國妝網備進字(境內責任人所在省份簡稱)+四位年份數字+六位順序編號”的規則進行編號。 ? 第一步:明確概念分類,確定進口程序 1.確定產品是否屬于化妝品 我國《化妝品衛生規范》(2007年版)一書中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似
從事化妝品備案及注冊申報工作,有些基本知識是需要掌握的,比如化妝品常用成分、工藝、技術標準等,但較基礎的則是相關術語及法規,不了解這些,申報工作就無從談起。下面,北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部的同學就和您一起總結一下常用的術語定義和法規條文。一、術語定義1. 化妝品:是指以涂擦、噴灑或者其他類似的方法,散布于人體表面任何部位(皮膚、毛發、指甲、口唇等),以達到清潔、消除不良氣味、護膚
根據國家藥監局《關于貫徹落實牙膏監管法規和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關事宜的公告》(2023年*124號)要求,現就浙江省實施國產牙膏備案管理工作的有關事項公告如下:一、根據《化妝品監督管理條例》(以下簡稱《條例》)和《牙膏監督管理辦法》(以下簡稱《辦法》)規定,自2023年12月1日起,浙江省內國產牙膏備案人應當在牙膏上市銷售前,通過牙膏備案信息服務平臺向浙江省藥品監督管理備案。牙膏備案人應
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