國產特殊化妝品備案，質量有保障

時間：2023-11-14作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：157

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• 詞條

  詞條說明

• 《化妝品與包材相容性測試評估技術指南》問答

  一、制定《化妝品與包材相容性測試評估技術指南》（以下簡稱《相容性技術指南》）的目的和意義是什么？化妝品與其包材相容性試驗是為考察化妝品與包材相互作用而開展的技術研究。由于包材的材質眾多、形狀各異以及被包裝化妝品種類繁多，基于風險管理的原則，在參考藥品和食品相關標準的基礎上，結合化妝品行業現狀制定《相容性技術指南》，化妝品注冊人、備案人在對產品包材評估后，可參考本指南開展相容性測試，從而加強化妝品的

• 進口化妝品及國產特殊用途化妝品申報注冊行政許可檢測指南

  一、??????? 概述 凡進口化妝品及國產特殊用途化妝品必須持有國家藥品監督管理局（以下簡稱NMPA）頒發的化妝品衛生許可批件/備案憑證方可在中國市場上銷售。 申請化妝品行政許可批件，首先到NMPA認定的化妝品行政許可檢驗機構進行產品的行政許可檢測。檢測完畢后，申報單位依照《化妝品行政許可申報受理規定》（國食藥監許[2009

• 2021新政后進口普通化妝品備案申報簡明攻略（天健華成）

  題 解普通化妝品，即原“非特殊類化妝品”。根據2021年1月1日起施行的《化妝品監督管理條例》*四條“國家按照風險程度對化妝品、化妝品原料實行分類管理。化妝品分為特殊化妝品和普通化妝品（取代“非特殊類化妝品”命名）。國家對特殊化妝品實行注冊管理，對普通化妝品實行備案管理。”此文為天健華成《化妝品注冊備案全攻略》系列中的一篇。本文為普及知識、增強實操性，故盡量避免征引繁瑣的法規條文，而力爭用較簡明的

• 進口普通化妝品進口前應完成備案

  普通化妝品上市或者進口前，備案人按照國家藥品監督管理局的要求通過信息服務平臺提交備案資料后即完成備案。已經備案的進口普通化妝品擬在境內責任人所在省、自治區、直轄市行政區域以外的口岸進口的，應當通過信息服務平臺補充填報進口口岸以及辦理通關手續的聯系人信息。已經備案的普通化妝品，無正當理由不得隨意改變產品名稱；沒有充分的科學依據，不得隨意改變功效宣稱。已經備案的普通化妝品不得隨意改變產品配方，但因原料