關于公開征求調整特殊用途化妝品行政許可延續程序有關事宜意見的函

時間：2019-08-17作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：219

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  詞條說明

• 進口牙膏備案流程及注意事項

  隨著消費者對牙齒健康的重視，進口牙膏在中國市場受到越來越多的關注。然而，作為一種特殊的進口商品，牙膏備案是**的一步。那么，進口牙膏備案的流程是怎樣的呢？首先，需要準備相關的文件，包括進出口貨物報關單、進口貨物檢驗檢疫證明、進口商品檢驗檢疫備案證明等。接下來，需要到國家藥品監督管理局辦理進口藥品備案登記，在此過程中，需要提供進口牙膏的名稱、規格、生產廠家、原產地、有效期等信息。同時，還需要提供

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  申請保健食品注冊應當提交哪些材料？申請保健食品注冊應當提交下列材料：（一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；（二）注冊申請人主體登記證明文件復印件；（三）產品研發報告，包括研發人、研發時間、研制過程、中試規模以上的驗證數據，目錄外原料及產品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據，以及根據研發結果綜合確定的產品技術要求等；（四）產品配方材料，包括原料和

• 何謂OEM化妝品？

  OEM（Original Equipment Manufacturer）的意思是“定牌生產廠”或“定牌生產”；在日化界，OEM俗稱“委托加工廠”或“委托加工”。委托方（經銷商）要求被委托方（OEM）按照*的原料、生產工藝、設備及包裝等條件加工出合格產品；或者要求被委托方（OEM）按品牌需求，*，生產出合格的滿足委托方要求的產品，而委托方只負責市場運作和產品營銷。OEM化妝品是被委托方為品

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  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本