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詞條說明
對醫(yī)療器械的生產企業(yè)來講,確保產品質量安全可靠是較大程度上影響企業(yè)能否長久積極發(fā)展的因素。那么,談及到產品質量,就往往會涉及到企業(yè)GMP管理水平。接下來就一起看看CIO合規(guī)保證組織的云南醫(yī)療器械GMP評估服務吧。醫(yī)療器械GMP管理的實施有以下幾點意義:規(guī)范生產過程:從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝、運輸等方面提出要求,確保醫(yī)療器械的生產過程符合標準流程和規(guī)范。提高產品質量和**使用安全:加強
江蘇化妝品進口憑證怎么申請。近來化妝品引起不少人的關注,特別是進口化妝品,針對一些國家生產的化妝品,我國會有一些特殊要求,需要從多方面進行考量。建議大家咨詢CIO合規(guī)保證組織,我們會有化妝品領域的合規(guī)*幫助大家了解進口化妝品的要求和流程,文件翻譯,授權書公正等。想要化妝品進口到國內銷售,進口單位需要有該化妝品的說明書、質量標準、檢驗方法等有關資料和樣品以及出口國批準生產的證明文件,并取得國家藥監(jiān)
兒童化妝品在化妝品當中是一類比較特殊的存在,若不留意在功效宣稱、標志、使用說明等就出現問題而被監(jiān)管部門處罰。為提高合規(guī)性,大家可以咨詢CIO合規(guī)保證組織,我們將為您提供專業(yè)符合要求的兒童化妝品產品安全性評估、配方審核、標簽和說明書撰寫和審核等信息內容。接下來一起了解下云南兒童化妝品標注注意事項吧。兒童化妝品是指供年齡在12歲以下(含12歲)兒童使用的化妝品,一般包括潤膚霜、沐浴露、洗發(fā)水、防曬霜、
一起來看看吉林藥廠變更生產工藝備案步驟的相關信息。隨著藥典標準的改變或生產技術的提高,藥品的生產流程也可能會出現變化,有些是為了**品質,有些是提高藥品安全性。但是,藥品的生產出現變化并不是企業(yè)自己改變就可以了,有些情況還需要在藥監(jiān)部門進行變更備案申請,以符合監(jiān)管部門的要求。備案申請流程步驟等詳情可咨詢廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司。在藥品生產工藝變更備案中,可參考以下流程步驟:1、申請備案:藥品生產企
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