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時間：2023-10-11作者：西艾歐認證（廣州）有限公司瀏覽：40

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  詞條說明

• 快速評估山東藥用輔料登記資料

  快速評估山東藥用輔料登記資料。在藥品當中，除了主要成分，還可能會有一些輔料。輔料在一定程度上也會對藥品安全產生影響，如果使用不恰當?shù)妮o料，就可能引起藥品變質、氧化、無法成形等不應當出現(xiàn)的情況。而在我國，目前藥用輔料是需要進行登記管理的，它將在關聯(lián)藥品制劑提出注冊申請后再一并審評。CIO合規(guī)保證組織現(xiàn)提供“藥用輔料登記——項目風險評估”，通過*團隊，為您進行藥用輔料登記資料的收集和撰寫整理，解析資

• 藥品銷售合規(guī)問題解答

  隨著藥監(jiān)部門對藥品經營的監(jiān)管日益完善，有不少存在問題的企業(yè)被要求整改或停業(yè)整頓，而這對企業(yè)來說無疑不是負面影響，經營運作以及企業(yè)形象都是不利的。下面一起來看看CIO關于藥品銷售合規(guī)問題解答的課程吧。CIO合規(guī)保證組織在近期進行了藥品銷售合規(guī)問題解答。大家通過學習“藥品經營常見問題及對策在線答疑：*六期?違規(guī)銷售與服務問題答疑”，大家可以了解到在藥品經營中*出現(xiàn)的問題，看看自家企業(yè)是否存

• 遼寧藥廠變更生產工藝備案流程

  一起來看看遼寧藥廠變更生產工藝備案流程的相關信息。隨著藥典標準的改變或生產技術的提高，藥品的生產流程也可能會出現(xiàn)變化，有些是為了**品質，有些是提高藥品安全性。但是，藥品的生產出現(xiàn)變化并不是企業(yè)自己改變就可以了，有些情況還需要在藥監(jiān)部門進行變更備案申請，以符合監(jiān)管部門的要求。備案申請流程步驟等詳情可咨詢廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司。在藥品生產工藝變更備案中，可參考以下流程步驟：1、申請備案：藥品生產企

• 山東進口化妝品外文翻譯服務

  根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》和《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》等規(guī)定，化妝品注冊備案資料應當使用國家公布的規(guī)范漢字。而在進口化妝品的時候往往會遇到不同地區(qū)的語言，如何能夠快速準確的翻譯成中文成為一大難題。下面就來看看CIO推出的山東進口化妝品外文翻譯服務。在進口化妝品注冊中，外文是需要翻譯成對應的規(guī)范漢字，如果沒有翻譯或者翻譯錯誤，那么注冊較大幾率也是無法通過的。您是否有遇到以下問題：1、不了解進口化