進口化妝品注冊人、備案人的化妝品應在哪里留樣？

時間：2023-09-22

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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什么樣的產品需要申請保健食品注冊？
什么樣的產品需要申請保健食品注冊？生產和進口下列產品應當申請保健食品注冊：（一）使用保健食品原料目錄以外原料（以下簡稱目錄外原料）的保健食品；（二）**進口的保健食品（屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品除外）。**進口的保健食品，是指非同一國家、同一企業、同一配方申請中國境內上市銷售的保健食品。對保健食品注冊產品和申請人有什么要求？產品聲稱的保健功能應當已經列入保健食品功能目錄。國產保健食
進口化妝品備案注冊申報資料編寫要點之產品質量安全控制要求篇
進口化妝品備案注冊申報資料編寫要點之產品質量安全控制要求篇 ? 化妝品備案申報資料中，產品質量安全控制要求是相對比較簡單卻又非常容易出錯的資料項。編寫時往往由于一時疏忽，寫錯某項指標，從而導致申請被駁回。比如顏色、性狀、氣味等感官指標，在申報中就頻頻有企業出錯。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部特別提醒，進口非特殊用途化妝品備案資料產品質量安全控制要求編寫工作應當符合《化
一條進口非特備案公告，改變中國化妝品市場格局！
昨日（11月9日），國家藥品監督管理局在官網發布《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告（2018年*88號）》。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品申報咨詢，20年專業機構。該公告“官宣”了自11月10日起，進口非特殊用途化妝品備案（以下簡稱“進口非特備案”）將**在全國范圍內實施。以往國家藥監部門負責受理進口非特殊用途化妝品行政許可申請的歷史，將成為過去。這一非特
2023年3月1日起施行|國家藥監局發布《化妝品抽樣檢驗管理辦法》（附全文）
為加強化妝品監督管理，規范化妝品抽樣檢驗工作，根據《化妝品監督管理條例》《化妝品生產經營監督管理辦法》等法規、規章，國家藥監局組織制定了《化妝品抽樣檢驗管理辦法》，現予公布，自2023年3月1日起施行。特此公告。?附件：化妝品抽樣檢驗管理辦法國家藥監局2023年1月11日附件化妝品抽樣檢驗管理辦法**章??總??則**條??為了