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詞條說明
《關于調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告》(2013年*10號)明確要求:“自2014年6月30日起,國產非特殊用途化妝品生產企業應當在產品上市前,按照《國產非特殊用途化妝品備案要求》,對產品信息進行網上備案。備案的產品信息經省級食品藥品監管部門確認后在食品藥品監管總局政務網站統一公布,供公眾查詢,省級食品藥品監管部門不再發放國產非特殊用途化妝品備案憑證。”此舉對化妝品市場起到了很好的規范作用,
問:哪些省份使用國家藥監局國產牙膏備案系統?答:目前使用國家藥監局國產牙膏備案系統的省份有江蘇、北京、天津、河北、山西、遼寧、吉林、上海、浙江、安徽、福建、江西、山東、湖北、湖南、廣西、重慶、四川、云南、新疆、新疆生產建設兵團,其他省所在地牙膏備案人,需到省藥品監督管理部門*的牙膏備案信息服務平臺提交相關資料。
【答疑】進口普通化妝品備案后檢查常見問題----產品執行的標準(2023年下半年)
為了幫助企業較好地理解進口普通化妝品備案申報要求,本期小編將為大家解析近期產品執行的標準中發現的高頻問題。1、產品執行的標準中生產工藝不完整,缺少關鍵工藝參數或主要步驟,或未包含產品配方中的部分原料。《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十條*三款規定:應當簡要描述實際生產過程的主要步驟,包括投料、混合、灌裝等。應當體現主要生產工藝參數范圍,全部原料應當在生產步驟中明確列出,所用原料名稱或者序號應當與
進口營養素補充劑(維生素和礦物質)備案申報指南根據《保健食品注冊與備案管理辦法》規定:**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品應當依法備案。但很多企業對備案的相關問題和內容并不了解,經常詢問半天還是不知所云。本文北京天健華成**投資顧問有限公司保健食品注冊部將就進口營養素補充劑備案的各方面問題進行全面講解。一、什么是營養素補充劑?根據《營養素補充劑申報與審評規定(試行)》,營養素補充劑
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