化妝品備案注冊申報11個常見原料配方問題

時間：2023-05-19作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：120

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品注冊的審評與核驗

  保健食品注冊的審評與核驗受理機構應當在受理后3個工作日內將申請材料一并送交審評機構。審評機構應當組織審評*對申請材料進行審查，并根據實際需要組織查驗機構開展現場核查，組織檢驗機構開展復核檢驗，在60個工作日內完成審評工作，并向國家食品藥品監管管理總局提交綜合審評結論和建議。特殊情況下需要延長審評時間的，經審評機構負責人同意，可以延長20個工作日，延長決定應當及時書面告知申請人。審評機構應當組織對

• 美國《2022年化妝品法規現代化法案》重點內容介紹

  日前，美國通過了《2022年食品和藥品綜合改革法案》，其中包括一直備受關注的《2022年化妝品法規現代化法案》（MoCRA法案）。MoCRA對現行《聯邦食品，藥品和化妝品法案》（《FD&C法案》）*Ⅵ章進行了重大修訂，對化妝品行業提出一系列新要求和新義務，旨在推動美國化妝品安全標準和監管框架現代化。MoCRA相關要求將在1年內逐步生效。全面升級化妝品監管框架MoCRA的發布標志著美國化妝品

• 中檢院關于征集《化妝品安全技術規范》2023年制修訂建議的通知

  為進一步加強化妝品安全監管，做好《化妝品安全技術規范》持續制修訂和動態調整工作，中檢院現公開征集《化妝品安全技術規范》2023年制修訂建議。具體通知如下：一、征集范圍征集范圍涉及《化妝品安全技術規范》相關內容的制修訂建議等。二、征集要求（一）制修訂建議應立足行業現狀，為化妝品監管和行業高質量發展服務。制修訂建議內容應包括修訂類型、修訂目的、適用范圍、國內外情況等；可同時提供支持制修訂立項的相關科學

• 境外委托境內生產的國產化妝品需要有境內責任人？

  境外委托境內生產的國產化妝品需要有境內責任人？《化妝品注冊備案管理辦法》*八條規定，注冊人、備案人在境外的，應當*我國境內的企業法人作為境內責任人。境內責任人主要包括兩種情形：境外委托境內生產的國產產品責任人及境外進口到境內的進口產品的責任人。境內注冊人、備案人委托境外化妝品生產企業生產化妝品的，該化妝品雖然為進口化妝品，但由于注冊人、備案人在境內，不需要*境內責任人。