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How to place a CE marking on a product
Before you place a?CE?marking on a product, you need to establish which?EU?New Approach Directives apply to your product. You must not attach a?CE?marking to a product ou
您是否正在努力尋找一家可靠的合作伙伴,幫助您成功獲得CE標志?如果是話,那么上海角宿企業管理咨詢有限公司將是您的最佳選擇。作為一家專注于醫療器械CE認證領域的企業管理咨詢公司,我們深知CE標志對于醫療器械制造商的重要性。因此,我們將為您提供全面的服務,幫助您CE認證,讓您的產品在歐洲市場上獲得較大的競爭優勢。我們的服務包括以下幾個方面:1. 設備分類和合格評定路線選擇:我們將根據您的產品特
藥品GMP認證是藥品生產企業必須通過的一項重要認證,以確保藥品的生產過程符合國家相關標準和要求。?藥品GMP認證所需資料:1. 藥品GMP認證申請書(一式四份);2. 《藥品生產企業許可證》和《營業執照》復印件;3. 藥品生產管理和質量管理自查情況,包括企業概況及歷史沿革情況、生產和質量管理情況、前次認證缺陷項目的改正情況;4. 藥品生產企業組織機構圖,注明各部門名稱、相互關系、部門負責
歐洲市場是**醫療器械行業的重要市場之一,而CE標志則是進入歐洲市場的*條件之一。為了讓您的醫療器械順利獲得CE標志,上海角宿企業管理咨詢有限公司總結了當前歐洲醫療器械CE審批流程,并提供了相應的服務。首先,您需要確定您的產品是否符合歐盟醫療器械法規中醫療器械的定義,并確定您的設備的分類。接著,您需要實施質量管理體系(如果適用于您的設備),并準備CE標志技術文件或設計檔案。同時,根據MEDDEV
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
聯系人: 楊經理
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地 址: 上海浦東申港申港大道133號609
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