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進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本
正規的進口化妝品外包裝上的中文標簽應包含以下內容: ①產品名稱;②原產國或地區名稱(指中國閩臺、中國香港、中國澳門),以及生產商名稱及地址,而不會像一些偽劣產品以簡單外文(如“Made in France”)蒙騙消費者;③經銷商、進口商、在華代理商在國內依法登記注冊的名稱和地址;④內裝物量;⑤生產批號及使用期限;⑥進口(非)特殊用途化妝品(備案)批準文號;⑦加貼CIQ標志。對體積小又無小包裝的特殊產品,
一、??????? 概述 凡進口化妝品及國產特殊用途化妝品必須持有國家藥品監督管理局(以下簡稱NMPA)頒發的化妝品衛生許可批件/備案憑證方可在中國市場上銷售。 申請化妝品行政許可批件,首先到NMPA認定的化妝品行政許可檢驗機構進行產品的行政許可檢測。檢測完畢后,申報單位依照《化妝品行政許可申報受理規定》(國食藥監許[2009
保健食品名稱中通用名申報與審評要求1.通用名應以產品原料名稱來命名。原料名稱應與國家標準規定的內容一致;沒有國家標準的,應與地方標準、行業標準等規定的內容一致。如“田七”應規范為“三七”。2.通用名以原料簡稱命名的,其簡稱不能產生歧義、誤導,或組合成違反其他命名規定的含義。如靈芝、丹參,不宜簡稱為“靈丹”。3.保健食品原料為單一原料的,應以原料名稱或原料名稱簡稱為通用名。4.保健食品為多種原料復配
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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