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精華露美國FDA檢測申請機構眾所周知,FDA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃,但由于《2022 年化妝品監管現代化法案》新規定了化妝品工廠注冊和產品列名的要求,FDA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃,并計劃在2023年10月推出新的注冊系統以滿足法規規定的化妝品工廠注冊和產品列名的要求。近日FDA發布化妝品工廠注冊及產品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊和產品列名的建議和說明。 FDA
燈具C-TICK認證怎么辦理,RCM認證管控電氣產品主要分為非管制類和管制類產品,因為不是所有的產品打上RCM標記的都需要備案登記。非管制類產品*登記,目前只規定了Level 3電氣產品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險系數較高的56個大類。一般情況下,RCM的標識要標示在產品標簽上。原先要求的代理商號碼,新的RCM不需要標示代理商號碼。 ? 對于大多數產品,都需要獲得S
紙盒LFGB食品級認證測試周期FDA和LFGB認證測試項目不同:1、樣品及材料的初檢;2、氣味及味道轉移的感官評定;3、塑料樣品:可轉移成份測試及可析出重金屬的測試;4、金屬:成分及可析出重金屬的測試;5、硅樹脂:可轉移或可揮發的**化合物測試。 ?LFGB測試與其它食品級測試的不同點在于,LFGB對于塑料產品的測試要求比較,該測試將不同的塑料材料分為:PC,PVC,PE等,不同的材料
消毒產品EPA注冊哪里能做,電烤箱置如何出口到美國?根據聯邦FIFRA法案,所有可以進行殺菌,消毒,滅活或者誘捕有害生物的裝置設備,如昆蟲,老鼠,鳥類,細菌,真菌,微生物等產生影響的設備,都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售。 ? ? 哪些電器設備產品需要辦理EPA注冊登記呢?臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈,超聲驅蟲設備,UV消毒器,
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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