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食品包裝紙FDA注冊申請大致流程美國代理人職責:美國代理人作為FDA和國外工廠之間的交流紐帶,負責緊急情況和日常事務交流。當發生緊急情況時,FDA會聯系美國代理人,除非注冊時另一個作為緊急情況聯系人。美國代理人代表國外工廠,FDA將視美國代理人的陳述為國外工廠的陳述,并且將會認為向美國代理人提供的信息或文件等同于向國外工廠提供了信息或文件。 FDA是食品**(Food and Drug
智能插座SRRC認證有效期多久,為深入貫徹黨的二精神,落實《**辦公廳關于深化電子電器行業管理制度改革的意見》(國辦發〔2022〕31號)相關要求,進一步優化無線電**設備型號核準(以下簡稱型號核準)制度,*組織對型號核準代碼編碼規則進行了修訂,形成了《無線電**設備型號核準代碼編碼規則(征求意見稿)》由企業自主按照編碼規則編制核準代碼,便利企業安排生產計劃,但產品**型號核準前不得
睫毛膏美國FDA檢測申請方式方法。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進行相應的標簽,違反FDA法規的常見做法是對美容產品的要求不當,化妝品要求與藥品要求之間的區別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會導致FDA采取強制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監
包裝袋REACH-SVHC檢測申請流程,誰管理SVHC認證清單?歐洲化學品*(ECHA)負責管理、較新和發布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學研究。SVHC認證清單上有多少物質?截至2023年1月,SVHC候選清單包含233個條目。但是,有些條目是物質家族,因此清單上的單個物質的實際數量**過300種。隨著更多潛在有害物質的識別,清單每年都在繼續增加。 RE
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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