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詞條說明
USDA美國有機認(rèn)證咨詢|按期進(jìn)行有機產(chǎn)品生產(chǎn)設(shè)施檢驗及生產(chǎn)銷售記錄檢查
USDA Organic (美國農(nóng)業(yè)部**認(rèn)證)是美國較*的**認(rèn)證。在美國,產(chǎn)品之**成分凡**過70%才能得到USDA認(rèn)證,95%以上則可在包裝上標(biāo)有USDA ORGANIC字樣之**認(rèn)證標(biāo)章。USDA的標(biāo)準(zhǔn)較為苛刻,具體如下:使用成份不含任何化學(xué)合成物質(zhì),如化肥,殺蟲劑,抗生素,食品添加劑以及轉(zhuǎn)基因動植物。使用成份所生長的土壤,至少三年以上沒有使用過化學(xué)合成物質(zhì)。定期檢查生產(chǎn)和銷售記錄保持有
GRS認(rèn)證咨詢|進(jìn)入供應(yīng)鏈的原料必須用相關(guān)聲明證明合規(guī)性
GRS認(rèn)證需要審核,申請GRS認(rèn)證必驗證5個方面,須符合可追溯(Traceability)、環(huán)境保護(hù)(Environmental)、社會責(zé)任(Social)、再生標(biāo)志(Label)及一般原則(General)五大方面的要求。A、追溯準(zhǔn)則有關(guān)產(chǎn)品運輸和證書使用的準(zhǔn)則和規(guī)定1.1 對于準(zhǔn)備進(jìn)入GRS 體系的材料或者在受GRS 認(rèn)證的公司之間運輸?shù)牟牧希谶\輸過程中應(yīng)避免所裝載之物被替換或者污染。同時必
510K認(rèn)證輔導(dǎo)|獲得K號以后企業(yè)再進(jìn)行登記與產(chǎn)品列名
510K指的是FDA法規(guī)里面的一個章節(jié),講的是PMN,也就是Pre Market Notification 上市前通告。510(k)文件是向FDA遞交的上市前申請文件,目的是證明申請上市的器械與不受上市前批準(zhǔn)(PMA)影響的合法上市器械同樣安全有效,即為等價器械(substantially equivalent)。申請者必須把申請上市的器械與現(xiàn)在美國市場上一種或多種相似對比,得出并且支持等價器械的
BLUESIGN認(rèn)證輔導(dǎo)|評估所有使用中的組分EHS方面
bluesign technologies ag 于 2000 年成立于瑞士,旨在將紡織品供應(yīng)鏈(包括化學(xué)品供應(yīng)商、紡織品制造商與品牌商)聯(lián)合起來,從源頭清除對大眾和環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險的物質(zhì),負(fù)責(zé)地使用資源,做到對大眾和環(huán)境安全無害。bluesign technologies 不僅為紡織品供應(yīng)鏈中的 EHS 問題(Environment、Health、Safety)提供了解決方案,而且在保護(hù)我們的地球和
聯(lián)系人: 張芹
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地 址: 廣東深圳龍崗區(qū)深圳市龍崗區(qū)平湖街道華南城華利嘉電子市場西1門2C071號
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GJB9001認(rèn)咨詢營業(yè)執(zhí)照范圍內(nèi)均需認(rèn)證并人數(shù)有要求
CMA認(rèn)可咨詢輔導(dǎo)強制性認(rèn)證許可并使用第三方檢測機構(gòu)
兩化融合貫標(biāo)輔導(dǎo)|要求企業(yè)的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)中需配備信息化系統(tǒng)
ANVISA注冊咨詢不同等級產(chǎn)品公布機構(gòu)與周期不同
巴西ANVISA認(rèn)證輔導(dǎo)|注冊程序周期必須在四個月內(nèi)完成
ANVISA認(rèn)咨詢采用產(chǎn)品實施注冊管理和認(rèn)可制度
RWS認(rèn)證輔導(dǎo)|個體農(nóng)場做好以下七步通過審核
RMS認(rèn)證輔導(dǎo)-關(guān)于不同不符合項問題整改時間限定
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