EN10204認證

時間：2021-03-19

作者：寧波漢測認證咨詢有限公司

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【ISO13485】申請質量管理體系認證注冊條件
ISO13485中文叫“醫療器械?質量管理體系用于法規的要求” 由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品，僅按ISO9000標準的通用要求來規范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288)，對醫療器械生產企業的質量管理體系提出了**要求，為醫療器械的質量達到*有效起到了很好的促進作用。申請質量管理體系認證注冊條件：1 申請組
EN15048
緊固件EN15048標準緊固件，是作緊固連接用且應用較為廣泛的一類機械零件，可以說在各行各業的使用非常廣泛了，我們應該在很多的產品上可以看到這些緊固件產品，雖小但發揮著很大的作用。緊固件產品出口歐盟是要辦理CE認證的，不同類型的辦理時依據的標準也是不一樣的。下面小編介紹一下EN15048標準內容。緊固件必須按照EN15048-1提供非預載螺栓組件和按照EN14399-1提供預加載螺栓組件，以符合C
恭喜寧波坤遠緊固件有限公司取得API 20E證書
? ? ? 寧波坤遠緊固件有限公司長期致力于高中壓閥門；海洋船舶、化工煉化、流體工程、壓力容器裝備、壓力管道；石油化工裝備；新能源、環保設備、**機械、風電、核電等行業的高強度緊固件配套服務。? ? ?**級緊固件常用規格常年備庫1000余噸，可在短時間內承擔大、中、小氮肥尿素石油化工設備及一、二、三類壓力容器設備制造廠配套與大型國家重點
如何辦理ISO13485體系
公司怎樣申請ISO13485驗證做13485盡可能熟練商品專業能力，例如，數字功放的應熟練9706，無菌檢測的應嫻熟11135、11134、11137、11607、10993、1104、中國中國中國藥典、凈化車間、微生物菌種點評、金屬復合材料的應熟練金屬復合材料結構特征、制作工藝、殺菌、包裝、分子生物學點評、分子生物學點評、還應熟練風險評估、設計方案操縱、**的較新法律法規；要不然要鬧出笑話的