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隨著《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案資料管理規定》《化妝品標簽管理辦法》等一系列配套文件的發布和施行,我國化妝品相關法規體系進一步完善。上海作為普通化妝品進口的主要口岸,2023年產品備案數量已**3萬件,約占全國總數的六成。為了在新法規體系下進一步規范備案資料填報,統一備案審查標準,上海市醫療器械化妝品審評核查中心聚焦化妝品行業需求和備案審查工作實際,抽調骨干力量成立起草小組,根據《上海市標
一、原料目錄解讀文件制定背景為了推動保健食品原料目錄制定工作,市場監管總局在前期開展保健食品原料目錄招標研究基礎上,結合既往產品的配方、功能、安全性、質量控制等實際情況,以及中國營養學會對酪蛋白磷酸肽+鈣、DHA藻油的保健功能和用量等研究成果,制定了新版營養素補充劑保健食品原料目錄。根據《*人民共和國食品安全法》規定,市場監管總局會同國家衛生健康委、國家中醫藥局于2023年6月2日發布了上述目錄
根據《國家藥監局關于調整〈醫療器械分類目錄〉部分內容的公告》(2022年*30號,以下簡稱30號公告),明確《醫療器械分類目錄》“09物理**器械”子目錄、一級產品類別“07高頻**設備”中二級產品類別“02射頻**(非消融)設備”中射頻治療儀、射頻皮膚治療儀作為第三類醫療器械管理。30號公告的實施涉及美容用途射頻類產品的管理屬性和管理類別劃分。為較好地指導和規范射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產品的
2018年11月10日,國家藥品監督管理局發布《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告(2018年*88號)》,公告提出“境內責任人”概念,代替原行政許可在華申報責任單位。那么進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位二者有何不同?又如何申請?北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品部(http://)特從過往經驗出發,撰寫此文
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