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詞條說明
一、NMPA 注冊有效期一般情況下,醫療器械的 NMPA 注冊認證有效期通常為 5 年。NMPA(中國國家藥品監督管理局)醫療器械注冊證的有效期從核準日期開始計算,持續 5 年。在注冊證有效期內,醫療器械可以在中國境內合法銷售和使用。對于一些新技術的醫療器械,NMPA 可能會根據實際情況授予較短的有效期,以便及時進行監測和評估。在某些情況下,NMPA 可能會給予醫療器械條件性核準,此時注冊證的有效
一、認證概述醫療器械的 CE 認證與 FDA 認證在**醫療器械市場中都占據著至關重要的地位。CE 認證:CE 認證是歐盟用于標注符合市場規范和標準的醫療器械產品的必要標志。其適用范圍廣泛,涵蓋了眾多醫療器械產品類型。例如,一類低風險醫療器械,如醫用手套、醫用外科鏡等,這些非侵入性、非活性、低危險性的設備在使用過程中存在的風險較小;二類中等風險的醫療器械,像心電圖設備、醫用成像設備等,具有較多功能
以下是一些常見的FDA 483檢查項問題:設施和環境控制:這可能包括無菌加工區的環境條件監測系統缺陷,或者清潔和消毒房間方面存在不足。確保你的設施符合FDA的潔凈度要求,并且定期進行清潔和消毒,是非常重要的。設備:生產設備維護不力,如設備出現故障、損壞或者不符合設計要求,都可能導致問題。確保你的設備得到適當的維護和校準,并且符合FDA的規定。生產流程:生產流程管理不當,如未按照標準操作程序進行操作
一、?什么是自由銷售證書(出口銷售證明書):自由銷售證書也叫出口銷售證明書?英文名稱為:Free?Sales?Certificate、Certificate?of?Free?Sale或者Certificate?For?Exportation?of?Medical?Products
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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