質(zhì)量管理體系-ISO9001標(biāo)準(zhǔn)4

時(shí)間：2021-09-28作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司瀏覽：183

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 關(guān)于ISO9001的疑難理解（5）

  18. 關(guān)于ISO9001：2008標(biāo)準(zhǔn)8.2.2條款問(wèn)：7.5.2條款規(guī)定：“考慮擬審核的過(guò)程和區(qū)域的狀況和重要性以及以往審核的結(jié)果，應(yīng)對(duì)審核方案進(jìn)行策劃”。本條款是否要求將用于判斷過(guò)程和區(qū)域的狀況和重要性的準(zhǔn)則形成文件？背景：即使有證據(jù)表明審核方案的策劃已經(jīng)考慮了過(guò)程和區(qū)域的狀況和重要性，但是，對(duì)于判定狀態(tài)和重要性的準(zhǔn)則是否形成文件，審核員仍有不同的觀點(diǎn)。答：否(ISO/TC176 N780)

• 化工行業(yè)部分獲證客戶

  公司名稱?1 吉林省錦鋒消防工程有限公司?2 吉林省英源水利水電工程有限責(zé)任公司?3 吉林省浩昌裝飾工程有限公司?4 沈陽(yáng)中聯(lián)裝飾工程有限公司?5 大連騰祥建筑工程有限公司?6 錦州華宇建筑工程有限公司?7 吉林省長(zhǎng)城路橋建工有限責(zé)任公司?8 邯鄲鋼鐵集團(tuán)設(shè)備制造安裝有限公司?9 長(zhǎng)春熱電實(shí)業(yè)有限公司&nbs

• GMP與ISO9000、ISO13485的作用與區(qū)別

  ?當(dāng)前我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范（簡(jiǎn)稱醫(yī)療器械GMP）。那么，醫(yī)療器械GMP與ISO9000、ISO13485標(biāo)準(zhǔn)有何不同？已通過(guò)了ISO9000和ISO13485認(rèn)證的企業(yè)，是否可以不實(shí)施醫(yī)療器械GMP？? ? ?ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)是質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了質(zhì)量鑒定管理體系的通用要求，ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)適用于各種類型的組織，

• ISO20000系列標(biāo)準(zhǔn)有哪些？

  目前，ISO/IEC 20000 在信息技術(shù)-服務(wù)管理總標(biāo)題下包含下列部分：a)ISO/IEC 20000-1:2011服務(wù)管理系統(tǒng)需求——詳細(xì)描述服務(wù)提供商計(jì)劃、建立、實(shí)施、運(yùn)營(yíng)、監(jiān)控、檢查、維護(hù)和改進(jìn)服務(wù)管理系統(tǒng)的需求。b)ISO/IEC 20000-2:2005服務(wù)管理系統(tǒng)應(yīng)用指南——以指引和建議的方式描述**部分中各個(gè)服務(wù)管理流程的較佳實(shí)踐方法。此部分將通過(guò)對(duì)ISO/IEC20000-2: