新食品原料申報與受理規定

時間：2016-07-16作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：108

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品注冊涉及的機構

  保健食品注冊涉及的機構 檢測機構（國家食品藥品監督管理局*的各疾病預防控制中心、大專院校或研究院等） （2）初審機構（各省市食品藥品監督管理局） （3）評審辦公室（國家食品藥品監督管理局保健食品審評中心） （4）評審**（國家食品藥品監督管理局的***） --------------------------------------------------------------------

• 最新《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀

  較新《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 ---北京鑫金證**技術服務有限公司解讀 保健食品注冊與備案管理辦法（國家食品藥品監督管理總局令*22號） **章 總 則 **條 為規范保健食品的注冊與備案，根據《*人民共和國食品*法》，制定本辦法。 《食品*法》2015年4月24日公布，2015年10月1日正式實施，對保健食品進行了明確規定。此次調整較大，注冊還和備案（尤其是備案）具體如何實施還需

• 2016化妝品行政許可申報受理規定

  **條 為規范化妝品行政許可申報受理工作，保證行政許可申報受理工作公開、公平、公正，制定本規定。 *二條 化妝品行政許可是指化妝品新原料使用、國產特殊用途化妝品生產和化妝品**進口等的審批工作。 *三條 本規定適用于《化妝品衛生監督條例》及其實施細則中規定的化妝品行政許可申報受理工作。 *四條 國家食品藥品監督管理局負責化妝品行政許可申報受理管理工作。 *五條 國產化妝品行政許可申請人應是化妝品

• 保健食品備案管理重點內容有哪些

  《保健食品注冊與備案管理辦法》規定的保健食品備案管理重點內容有哪些？ 食品藥品監督管理部門收到備案材料后，備案材料符合要求的，當場備案；不符合要求的，應當一次告知備案人補正相關材料。 食品藥品監督管理部門應當完成備案信息的存檔備查工作，并發放備案號。 對備案的保健食品，食品藥品監督管理部門應當按照相關要求的格式制作備案憑證，并將備案信息表中登載的信息在其網站上予以公布。 獲得注冊的保健食品原料已經