特殊醫學用途配方食品穩定性研究要求（試行）

時間：2016-07-16作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：114

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  詞條說明

• 進口保健食品注冊從嚴管理

  進口保健食品注冊從嚴管理 國家食藥監總局發布《保健食品注冊與備案管理辦法》,今后,食藥監管部門將對進口保健品注冊實行從嚴管理,申請**進口保健食品注冊應提交保健食品上市銷售一年以上的證明文件等材料。 辦法強化了保健食品注冊證書管理,規定保健食品注冊證書有效期為5年。 根據辦法,生產和進口下列保健食品應當依法備案:使用的原料已經列入保健食品原料目錄的保健食品；**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物

• 保健食品注冊申報-----產品技術要求

  保健食品注冊申報-----產品技術要求 【產品名稱】包括中文名稱和漢語拼音名，符合保健食品命名規定。 【原料】應按配方材料列出全部原料的名稱。各原料順序按功效作用或用量大小排列。 【輔料】應按配方材料列出全部輔料的名稱。按用量大小列于原料后。 【生產工藝】應以文字形式描述主要生產工藝，包括主要工序、關鍵工藝及其參數等。 【直接接觸產品包裝材料的種類、名稱及標準】應以文字形式描述。 【感官要求】應以

• 2016年版保健食品注冊申請材料格式要求

  2016年版保健食品注冊申請材料格式要求 1申請材料首頁為申請材料項目目錄。每項材料應加封頁，封頁上注明產品名稱、申請人名稱、材料名稱。各項材料之間應當使用明顯的區分標志，并標明該項材料在目錄中的序號。整套材料應裝訂成冊。 2申請材料使用A4規格紙張打印，中文不得小于宋體小四號字，英文不得小于12號字，內容應完整、清晰，不得涂改。 3除《保健食品注冊申請表》及檢驗機構出具的檢驗報告外，申請材料應逐

• 新版化妝品生產許可證有幾處巨大的變化

  兩證合一的發布，使得2016年注定成為全國化妝品生產企業難忘的一年。以北京為例，2016年3月29日，北京市食藥監就兩證合一有關事宜針對本市化妝品生產企業進行培訓，京食藥監**表示：將于2016年4月1日起受理原《衛生許可證》于2016年6月30日前到期的企業申請，2016年7月1日起受理原《衛生許可證》于2016年7月1日后到期的企業申請；再次明確只換證，堅決不在北京增加一家新的化妝品生產企業