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以上內容借鑒其他資料。為規范醫療器械**審批申請,提高申報資料質量,依據《醫療器械**審批程序》,特制定本指南。一、內容要求(一)醫療器械**審批申請表明確說明產品適用于《醫療器械**審批程序》*二條中規定的何種情形,簡述**審批理由。(二)醫療器械注冊申請表復印件(三)符合《醫療器械**審批程序》*二條*(一)項情形的醫療器械**審批申請,應按以下要求提供資料:1.診斷或者****病,且具有明顯
1、申請。申請人向省食品藥品監督管理局行政許可受理辦提交開辦申請《醫療器械生產企業許可證》申請表和其他申請材料。2、受理。5個工作日內完成申請材料受理審查。符合要求的,予以受理,出具受理通知書;不符合要求的,出具補正材料或不予受理通知書。3、審查。按照《醫療器械監督管理條例》、國家食品藥品監督管理局《醫療器械生產監督管理辦法》、《醫療器械生產企業許可證審批操作規范》進行審查。4、決定。經審查,符合
小編要講的是質量負責人到底在醫療行業里充當什么樣的角色,相信從事過醫療行業的人員并不陌生,首先應當在設置或配備與經營范圍和經營規模相適應,并完全符合相關資格要求的質量管理經營等關鍵崗位人員。第三類醫療器械經營企業從事質量管理工作的人員應當在職在崗。若從事植入和介入類醫療器械經營人員中,應當配備醫學相關大專以上學歷,并經過生產企業或供應商培訓的人員。方可任用。關于深圳市盈泰醫療器械技術咨詢有限公司主
《醫療器械分類目錄》基礎外科手術器械顯微外科手術器械神經外科手術器械眼科手術器械耳鼻喉科手術器械口腔科手術器械胸腔心血管外科手術器械 腹部外科手術器械泌尿肛腸外科手術器械矯形外科(骨科)手術器械婦產科用手術器械計劃生育手術器械注射穿刺器械燒傷(整形)科手術器械普通診察器械醫用電子儀器設備醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備醫用超聲儀器及有關設備醫用激光儀器設備 醫用高頻儀器設備物理**及康復設備中醫器械