開眼睛店需要辦什么資質？

時間：2022-03-29作者：九盈**商務（深圳）有限公司瀏覽：370

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• 詞條

  詞條說明

• 電子體溫計屬于幾類醫療器械？

  醫療器械產品分為三類：? ? ? ?第一類是指通過常規管理足以保證安全性、有效性的；? ? ? ?第二類是指產品機理已****國內認可，技術成熟，安全性、有效性必須加以控制的；? ? ? ?第三類是指植入人體，或用于生命支持，或技術結構復雜，對人體可能具有潛在危險，安全性。

• 龍華區一類醫療器械生產備案需要什么資料

  備案所需資料：1、營業執照；2、企業公章、法人身份證；3、第一類醫療器械備案表；4、第一類醫療器械產品生產制造信息；5、第一類醫療器械產品備案符合性聲明；6、產品說明書及較小銷售單元標簽設計樣稿；7、產品技術要求；8、安全風險分析報告；9、臨床評價資料；

• 二類醫療器械經營許可證如何辦理?

  2、二類——市藥品監督管理局申請辦理醫療器械經營報備? ? 第二類醫療器械是具備輕中度風險性，必須企業管理方法以**其安全性高效的醫療設備，例如大家日常生活中常用的創口貼、安全套、溫度計、量血壓器、醫用制氧機、等，其設備和制造主題活動由省部級藥品監督管理單位推行許可證管理方法，各自發送給《醫療器械注冊證》和《醫療器械生產許可證》。生產經營由設區的市級藥品監督管理單位推行報備管理

• 醫療器械注冊證怎么辦理？

  1、申請。申請人向省食品藥品監督管理局行政許可受理辦提交開辦申請《醫療器械生產企業許可證》申請表和其他申請材料。2、受理。5個工作日內完成申請材料受理審查。符合要求的，予以受理，出具受理通知書；不符合要求的，出具補正材料或不予受理通知書。3、審查。按照《醫療器械監督管理條例》、國家食品藥品監督管理局《醫療器械生產監督管理辦法》、《醫療器械生產企業許可證審批操作規范》進行審查。4、決定。經審查，符合