鼠標(biāo)質(zhì)檢報(bào)告辦理周期需要多久

時(shí)間：2020-09-21作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：159

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  詞條說明

• 哪些產(chǎn)品必須要做REACH咨詢

  ?Reach咨詢是“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的簡(jiǎn)稱，這是歐洲國(guó)家聯(lián)盟在2006年的時(shí)候頒布實(shí)行的關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)評(píng)估和授權(quán)限制等方面的相關(guān)規(guī)定、要求。 在做REACH咨詢的時(shí)候，經(jīng)常會(huì)有朋友提及該準(zhǔn)備些什么材料，流程繁瑣嗎，跑來跑去的也麻煩，下面小編就帶大家來了解下，REACH

• 辦理CB咨詢需要多長(zhǎng)時(shí)間

  一、CB體系CB體系是由**電工設(shè)備電工**（IECEE）創(chuàng)建的一個(gè)**計(jì)劃，旨在接受世界各地參與實(shí)驗(yàn)室和咨詢機(jī)構(gòu)的產(chǎn)品安全測(cè)試結(jié)果，CB體系為制造商提供了一種簡(jiǎn)化的方式，可以為其產(chǎn)品獲得多項(xiàng)*咨詢進(jìn)入50多個(gè)國(guó)家。二、辦理CB咨詢周期CB咨詢周期，不同的產(chǎn)品所需要的時(shí)間也一樣的，CB咨詢大概需要一個(gè)月，具體的還要看產(chǎn)品。三、CB咨詢需要的資料1. 產(chǎn)品使用說明書。2. 安全設(shè)計(jì)文件（包括

• 美國(guó)fda咨詢應(yīng)該怎么注冊(cè)及相關(guān)程序

  一、FDA發(fā)布食品設(shè)施注冊(cè)新指南???? 美國(guó)食品和藥物管理局（USFDA或FDA）是美國(guó)衛(wèi)生和公共服務(wù)部下屬的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)，是美國(guó)的執(zhí)行部門，因此，該部門的高職位（食品和藥品專員）由*任命。???? FDA通過監(jiān)督和管理藥品，**制品，食品安全，疫苗，醫(yī)療器械，化妝品，動(dòng)物飼料以及許多其他屬于人類消費(fèi)類別的產(chǎn)品（無論是

• 節(jié)能燈質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告GB19044如何辦理？

  燈具類產(chǎn)品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 7000.1-2015《燈具 *1部分:一般要求與試驗(yàn)》已于2015年12月31日發(fā)布，2017年1月1日正式實(shí)施，屆時(shí)將取代GB 7000.1-2007。GB 7000.1-2015等同采用IEC 60598-1:2014。相對(duì)于GB 7000.1-2007變化較大，針對(duì)LED燈具提出了明確的試驗(yàn)要求。主要涉及1、銘牌標(biāo)記變更，2、闡明藍(lán)光危害要求，3、降低SELV電路線