FDA認(rèn)證流程

時(shí)間：2025-05-21作者：深圳市中檢聯(lián)標(biāo)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：15

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• 詞條

  詞條說明

• FDA認(rèn)證流程

  一、食品企業(yè) FDA 注冊(cè)流程1. 注冊(cè)前準(zhǔn)備明確企業(yè)類型：需注冊(cè)的企業(yè)包括：生產(chǎn)、加工、包裝或儲(chǔ)存食品的設(shè)施（含海外企業(yè)）。豁免情況：農(nóng)場、零售食品機(jī)構(gòu)、飯店等可豁免。*美國代理人：外國企業(yè)必須*美國代理人（US Agent），負(fù)責(zé)與 FDA 溝通及接收通知。鄧白氏編碼（DUNS）：部分注冊(cè)（如低酸罐頭食品）需提供 DUNS 編碼，可通過鄧白氏官網(wǎng)免費(fèi)申請(qǐng)。FSMA 合規(guī)要求：需制定預(yù)防性控

• FDA認(rèn)證要什么資料

  一、基礎(chǔ)材料（所有食品企業(yè)通用）1. 企業(yè)注冊(cè)材料企業(yè)信息文件：營業(yè)執(zhí)照或法人證明（中英文對(duì)照）生產(chǎn)場所地址證明（租賃合同或產(chǎn)權(quán)文件）聯(lián)系人信息（姓名、職位、電話、郵箱）美國代理人文件：美國代理人授權(quán)書（需公證）代理人聯(lián)系方式（地址、電話、郵箱）代理人資質(zhì)證明（如 FDA 注冊(cè)代理資格文件）設(shè)施信息表：生產(chǎn)流程示意圖（標(biāo)注關(guān)鍵控制點(diǎn)）設(shè)備清單（含清潔消毒記錄）員工健康管理制度文件2. 標(biāo)簽合規(guī)材料

• FDA食品級(jí)認(rèn)證是什么

  FDA 食品級(jí)認(rèn)證并非 FDA 官方術(shù)語，而是行業(yè)內(nèi)對(duì)食品接觸材料（FCM）及食品添加劑符合 FDA 安全標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)稱。其**是通過檢測和評(píng)估，證明產(chǎn)品在與食品接觸時(shí)不會(huì)遷移有害物質(zhì)，確保消費(fèi)者安全。以下是系統(tǒng)性解析：一、本質(zhì)：食品接觸安全的合規(guī)性驗(yàn)證FDA 對(duì)食品接觸材料的監(jiān)管基于《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》（FD&C Act），**邏輯是物質(zhì)遷移風(fēng)險(xiǎn)控制：適用范圍：所有與食品直接接觸的

• FDA產(chǎn)品認(rèn)證怎么做

  以下是FDA 產(chǎn)品認(rèn)證的系統(tǒng)性操作指南，結(jié)合FSMA 2025 年較新法規(guī)和不同產(chǎn)品類別的合規(guī)要求，分為**認(rèn)證邏輯、產(chǎn)品分類流程一、FDA 認(rèn)證的**邏輯：監(jiān)管方式?jīng)Q定認(rèn)證路徑FDA 對(duì)不同產(chǎn)品采用注冊(cè)、備案、審批、檢測等差異化監(jiān)管方式，而非統(tǒng)一的 “認(rèn)證”。食品類：以企業(yè)注冊(cè)和標(biāo)簽合規(guī)為主，需符合 FSMA 預(yù)防性控制要求。藥品類：強(qiáng)制新藥申請(qǐng)（NDA）或仿制藥申請(qǐng)（ANDA），需證明安全性和