網絡設備EAC認證,EAC證書有效五年

時間：2024-06-27

作者：浙江榮儀達信息技術服務有限公司

18914071275

詞條
詞條說明
英國脫歐后還可以辦理CE認證嗎？
加入歐盟47年后，當地格林尼治時間1月31日晚上11點，英國正式退出歐盟。根據脫歐協議規定，英歐將進入持續11個月的“過渡期”至2020年12月31日。在這期間，英國將繼續執行歐盟規則、遵守歐盟法律，雙方貿易規則也保持現狀。在過渡期內，英國仍受歐盟規章制度約束，意味著：整個過渡期內在英國市場上的產品需要繼續使用CE認證標志，出口到英國的產品需要繼續貼有CE認證標志。之前企業由英國境內NB公告機構所
國內車燈EAC認證-海關聯盟CUTR認證機構
前大燈是汽車照明技術的一個組成部分，位于車身的前部和后部。這些產品在用途（近光燈和遠光燈）、光學系統性能、設計特點、涂層和分散材料方面各不相同。所有類型的汽車前大燈都必須接受強制性質量評估，為此要進行實驗室測試，以驗證產品是否符合既定的安全標準。車頭燈強制性EAC認證所依據的主要法律法規是TR CU 018/2011。該法規于2011年12月由CCC第877號決定批準。該條例包含認證計劃、安全要求
剎車片EAC認證出口到俄白哈所需的認證證書
剎車片是汽車中非常重要的安全部件之一。為了確保剎車片的質量符合運行安全要求，許多國家都設立了認證制度。本文將為大家介紹剎車片EAC認證的相關流程、標準和周期，以及提供相關的知識和指導，幫助企業順利完成認證申請流程。剎車片EAC認證流程剎車片EAC認證的流程可以分為申請準備、資料提交、審查評估和認證決定四個階段。在申請準備階段，申請人需要收集并準備相關的材料，包括企業注冊資料、產品技術文件以及符合要
體外診斷用醫療器械俄羅斯注冊的附加要求
對于用于體外診斷的產品，第11n號令對技術文件的構成規定了以下附加要求：1.醫療器械用途的詳細說明，包括：目標分析物的描述，包括有關其科學有效性的信息，說明分析物的定性、半定量或定量類型；功能目的（篩查、監測、診斷或輔助診斷等）；體外診斷醫療設備要檢測、發現或區分的具體病理、病癥或風險因素；要分析的樣本類型（血液、尿液、血漿等）；人口、醫療設備的人口統計學方面（性別、年齡等）。2.明確潛在用戶的專