詞條
詞條說明
EAC認(rèn)證有效期5年 EAC certificates
符合海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)產(chǎn)品,獲證后可以打上歐亞關(guān)稅同盟EAC標(biāo)志。如果將沒有相應(yīng)EAC認(rèn)證產(chǎn)品投放到歐亞聯(lián)盟市場可能會受到嚴(yán)厲罰款或沒收貨物。獲得EAC證書或EAC符合性聲明的產(chǎn)品可以在獲證產(chǎn)品的每一個單品的銘牌、內(nèi)包裝、外包裝、說明書等技術(shù)文件上施加EAC標(biāo)志。EAC標(biāo)志根據(jù)矢量圖按照比例設(shè)計。EAC標(biāo)志最小不能小于5mm。標(biāo)志應(yīng)該確保可以在整個產(chǎn)品生命周期可以清晰的識別。EAC合格證書/EAC
EAC MDR俄羅斯及歐亞聯(lián)盟醫(yī)療器械認(rèn)證
隨著醫(yī)療科技的不斷進步和發(fā)展,醫(yī)療器械的應(yīng)用日益廣泛。在國際市場中,醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全是制約企業(yè)發(fā)展的基礎(chǔ),也是每一個患者最為關(guān)切的。因此,為了確保醫(yī)療器械的質(zhì)量、安全和有效性,各國都制定了相應(yīng)的醫(yī)療器械認(rèn)證制度。其中,歐盟CE認(rèn)證、美國FDA認(rèn)證、日本JIS認(rèn)證等都是世界知名的醫(yī)療器械認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。而在俄羅斯及獨聯(lián)體地區(qū),則實行了EAC MDR醫(yī)療器械認(rèn)證制度。一、認(rèn)證流程EAC MDR認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是
CE代表歐洲統(tǒng)一,產(chǎn)品進入歐盟的通行證,CE標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITEEUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。CE認(rèn)證證書的類型有哪幾種?CE認(rèn)證我們都知道是歐盟的一個強制性的認(rèn)證,產(chǎn)品要獲得CE證書之后才能出口并在歐盟
飼料,是所有人飼養(yǎng)的動物的食物的總稱,比較狹義地一般飼料主要指的是農(nóng)業(yè)或牧業(yè)飼養(yǎng)的動物的食物。飼料(Feed)包括大豆、豆粕、玉米、魚粉、氨基酸、雜粕、乳清粉、油脂、肉骨粉、谷物、飼料添加劑等十余個品種的飼料原料。SGR國家注冊證書的過程步驟:1、提交認(rèn)證中心申請表和必要文件聯(lián)系;2、根據(jù)法律要求進行初步咨詢,檢查是否需要獲得此許可;3、檢查所提供的數(shù)據(jù)是否足以開始評估活動等;4、協(xié)調(diào)計劃務(wù)條款,
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