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眼影FDA認(rèn)證申請條件。FDA證書是哪個機構(gòu)發(fā)放的?FDA注冊是沒有證書的,產(chǎn)品通過在FDA進行注冊,將**注冊號碼,F(xiàn)DA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品
對講機CCC認(rèn)證測試周期,鋰電池GB31241測試報告辦理要求:根據(jù)GB 31241-2014標(biāo)準(zhǔn),鋰電池銘牌標(biāo)識應(yīng)符合5.3.1條款要求。由于目前上傳的CCC報告中的鋰電池都是整機廠在標(biāo)準(zhǔn)實施之前采購的,為了不影響整機產(chǎn)品正常*和上市,暫給予6個月的過渡期,過渡期之后,CCC申證企業(yè)應(yīng)提供符合標(biāo)準(zhǔn)要求的鋰電池銘牌。強制性標(biāo)準(zhǔn)實施之后,采購符合強制性標(biāo)準(zhǔn)要求的零部件是整機廠的法律義務(wù),這里的過
對講機3C認(rèn)證有什么用途,公告顯示,自2023年8月1日起,認(rèn)證機構(gòu)開始受理相關(guān)新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,按照《強制性產(chǎn)品認(rèn)證實施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開展認(rèn)證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的,不得出廠、銷售、進口或在其他經(jīng)營活動中使用。 ? ? 自2023年8月1日起,認(rèn)證機構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,自2024
木制餐具FDA認(rèn)證有什么用途FDA監(jiān)管的產(chǎn)品類別列表(列舉):1.食品:膳食補充劑、瓶裝水、食品添加劑、配方、食品等; 化妝品:化妝品顏色添加劑、皮膚保濕和清潔劑、指甲油、香水等;2.器械:口罩、藥、非藥、人類疫苗、牙科設(shè)備、手術(shù)植入物、假肢等激光輻射產(chǎn)品:微波爐、X射線設(shè)備、太陽燈等;3.獸醫(yī)產(chǎn)品:牲畜飼料、食品、獸藥等;4.**制品:香煙、卷煙**、自卷煙、****等。 FDA是食品藥品監(jiān)督
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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