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IT設備UL檢測有效期,電子產品安全管理理念正經歷劃時代的變遷,并在范圍內引發愈演愈烈的變遷浪潮。尤其對于IT產品、音產品及通信設備而言,針對這些產品的全新的標準UL/EN/IEC 62368-1將取代現有的UL/EN/IEC 60950-1(信息技術IET標準)與UL/EN/IEC60065-1(音標準)。 什么是UL62368檢測報告?UL62368-1是一本基于HBSE危險防護工程為基礎原
眼影FDA檢測測試方法。 首先,為大家介紹下什么樣的企業需要注冊。參與了化妝品生產或加工的企業需要完成注冊。其中,合同制造商只需要注冊一次,即使其被多家委托商委托生產。委托商可以提交工廠注冊,這時合同制造商不需再次提交注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的
打印機SRRC認證申請流程及費用,SRRC認證的意義:目前部分電商平臺已對相關產品發布了SRRC認證的要求,請相關企業注意,避免后續因未提供SRRC證書而遭到下架。另外,后續針對型號核準認證的國家抽檢、地方抽檢也將會越來越嚴格!已有多家企業反映已被相關部門抽查到。 變更需準備基本資料:1、《無線電發射設備型號核準申請表;2、經辦人的委托書及身份證掃描件;3、申請單位請求變更的函;4、原《無線電發射
精華露FDA注冊認證項目。化妝品FDA注冊是否要收取官方費用?化妝品FDA工廠及產品注冊目前不需要FDA官方費用。此外,FDA正在征征集有興趣參與自愿試點計劃進行用戶驗收測試(UAT),以幫助評估化妝品工廠注冊和產品登記的電子注冊登記網站。FDA計劃接受九名參與者報名參加該試點計劃。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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